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華大基因回應(yīng)“缺陷寶寶”：該案例不在無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測范圍

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2018-07-16 19:10:42 字號：A- A A+ 來源：觀察者網(wǎng)綜合

關(guān)鍵字: 華大基因華大基因缺陷寶寶

日前，關(guān)于一篇《華大癌變》的文章在互聯(lián)網(wǎng)上廣為流傳。湖南長沙一位“13號染色體長臂缺失綜合癥”的患兒母親，在產(chǎn)前曾做華大無創(chuàng)基因檢測出錯，未能起到篩查作用，最終導(dǎo)致產(chǎn)婦生出帶有生理缺陷的嬰兒，且不予理賠，引發(fā)熱議。

16日，華大基因在其官網(wǎng)發(fā)布一篇“華大基因致孕媽媽們的一封信”，信中稱，“對于報道的個案，我們想告訴您”，根據(jù)衛(wèi)健委數(shù)據(jù)，目前已知出生缺陷病種超過8000種，我國出生缺陷發(fā)生率在5.6%左右。而根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會發(fā)布的《孕前和孕期保健指南(2018版)》，在懷孕期間，每一名孕媽媽會進行7-11次不同項目的產(chǎn)前檢查，而目前的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測僅是其中的一項，針對21、18和13號染色體數(shù)目是否異常。非常遺憾的是，該案例尚不在“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”的檢測范圍內(nèi)。

對于媒體披露的該案例中，家屬質(zhì)疑醫(yī)生未盡到告知義務(wù)的說法，華大基因在信中稱，該案例通過超聲檢查已經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常，如通過做穿刺的產(chǎn)前診斷是可以有效避免的，當(dāng)事醫(yī)生也給出了進行臍帶血穿刺的建議，但該名孕媽媽自行放棄了確診的機會，故并不存在媒體所說的“三位醫(yī)生接連誤判”。國內(nèi)各大醫(yī)院結(jié)合數(shù)以千萬計的就診實踐表明：目前比較有效、準確、全面的產(chǎn)前檢查依舊是“傳統(tǒng)產(chǎn)檢+基因篩查+高風(fēng)險人群產(chǎn)前診斷”這一方式。

據(jù)澎湃新聞援引當(dāng)事人劉女士的話稱，之所以放棄其他檢測，是因為“確實看不懂那些材料”，且因為有了“低風(fēng)險”的檢測結(jié)果，也讓她以為，孩子即便生出來也不會有大問題。

華大基因還披露了相關(guān)數(shù)據(jù)，以證明該技術(shù)的高準確性。截止到2018年5月31日，華大基因為全球313萬余名孕婦提供了無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測，約1.9萬孕婦因該項技術(shù)提早發(fā)現(xiàn)了胎兒21、18、13號染色體數(shù)目異常并采取了預(yù)防措施。從寶寶已經(jīng)出生的248萬例樣本中，目前已確證有70名染色體數(shù)目異常的寶寶由于種種原因而意外出生，“即大約每3.5萬個檢測會出現(xiàn)1個這樣的情況”。

今天，華大基因2.06億限售股解禁首日就跌停。華大基因在上市之初是明星股，上市之后市值一度沖破千億，股價最高達到261元。自2017年11月14日股價達到最高點后，華大基因股價便進入下行通道，截至今天，每股已跌至92.30元，市值僅剩下369.3億元。
標(biāo)簽
- 原標(biāo)題：華大基因回應(yīng)“缺陷寶寶”：該案例不在無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測范圍
- 責(zé)任編輯:李丕
- 最后更新: 2018-07-16 20:07:22
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