【編譯/觀察者網(wǎng) 郭涵】英國《金融時報》7日報道，初步臨床試驗結(jié)果顯示，牛津/阿斯利康公司研發(fā)的新冠疫苗疑似對在南非首先發(fā)現(xiàn)的變異毒株無效。對于許多參與世衛(wèi)組織疫苗分配計劃、排隊等待阿斯利康疫苗的發(fā)展中國家來說，這無疑是個糟糕的消息。

據(jù)報道，牛津大學(xué)與南非威特沃特斯蘭德大學(xué)合作，在南非開展針對新冠變異毒株501Y.V2的隨機雙盲臨床試驗。研究人員在一篇即將提交、未經(jīng)同行審議的論文中介紹，試驗顯示，阿斯利康疫苗對這一變異毒株的有效性大幅降低。

“兩劑（的疫苗）療程無法對在南非發(fā)現(xiàn)的變異毒株導(dǎo)致的新冠肺炎輕度、中度癥狀提供保護(hù)?！闭撐膶懙?。

截圖：《金融時報》

至于疫苗對重癥患者的療效、受試者的住院率與死亡率等數(shù)據(jù)，論文尚未公布。

報道稱，隨著新型變異毒株不斷出現(xiàn)，這個試驗結(jié)果可能導(dǎo)致全球爭取供應(yīng)疫苗的競賽復(fù)雜化?！度A爾街日報》1月底提到，501Y.V2病毒變種的傳染性更強，已傳播至美國、英國等多個國家。該變種可導(dǎo)致已感染新冠的人群再次感染，且現(xiàn)有疫苗對其防御作用相對更弱。

目前在臨床試驗中，強生、諾瓦瓦克斯醫(yī)藥公司的疫苗對501Y.V2病毒變種的效果均出現(xiàn)下降；莫德納的疫苗效果出現(xiàn)“嚴(yán)重下降”；輝瑞公司并未發(fā)布直接針對這一型變異病毒的疫苗數(shù)據(jù)。

巴西里約熱內(nèi)盧民眾接種阿斯利康疫苗 圖自：澎湃影像平臺

不過，《金融時報》認(rèn)為牛津大學(xué)合作主持的試驗有值得商榷之處，比如樣本過小，受試者大多健康、年輕。論文提到，共有2026名志愿者參與試驗，他們的年齡中位數(shù)為31歲。

南非“基因監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)”負(fù)責(zé)人奧利維拉認(rèn)為，這一研究結(jié)果對于控制疫情、加強全球抗疫的努力“敲響警鐘”。報道稱，阿斯利康公司疫苗有效性遭受的任何挫折，對廣大發(fā)展中國家來說都十分“關(guān)鍵”。

此前，阿斯利康公司加入了世界衛(wèi)生組織牽頭成立的“新冠肺炎疫苗實施計劃”（COVAX）的旗下組織Gavi（全球疫苗免疫聯(lián)盟），為許多無法從歐美國家獲得疫苗的發(fā)展中國家，提供了一條出路。

今年年初，COVAX的首個臨時疫苗分配計劃提出，上半年向145個國家提供總計3.37億劑新冠疫苗，可供約3.3%的參與國總?cè)丝诮臃N。其中包括阿斯利康授權(quán)印度血清研究所生產(chǎn)的2.4億劑，以及Gavi直接向該公司訂購的9600萬劑疫苗。

而已確定將獲得阿斯利康疫苗的國家，包括朝鮮、印尼、巴西等。韓國與加拿大也提交了申請、獲得一定配額。

對于論文給出的試驗結(jié)果，阿斯利康公司起初拒絕回應(yīng)，但接下來又表示，鑒于大多數(shù)受試者年輕、健康，公司“一直無法有效確認(rèn)”疫苗對相關(guān)實驗中重癥與住院患者的效果。

“我們確實相信我們的疫苗可以應(yīng)對嚴(yán)重病癥，因為（阿斯利康疫苗）中和抗體的活動與其他新冠疫苗應(yīng)對更嚴(yán)重病癥時的效果是相同的，尤其是兩劑的接種間隔被優(yōu)化至8到12周時?！?

阿斯利康公司還稱，正與牛津大學(xué)合作、快速推進(jìn)研發(fā)針對501Y.V2變異毒株的疫苗，確保在秋季按時交貨。

牛津大學(xué)并未對論文結(jié)果做出回應(yīng)，稱正與阿斯利康公司優(yōu)化疫苗生產(chǎn)線。“如果有必要的話，將針對某一毒株進(jìn)行調(diào)整?！甭暶鬟€說，全世界的疫苗研發(fā)商都面臨類似問題，會持續(xù)監(jiān)測新的變異毒株。

英國“疫苗大臣”納齊姆·扎哈維4日說，全球目前存在大約4000種變異新冠病毒，但只有極少數(shù)可能發(fā)生顯著改變，現(xiàn)有疫苗對變異病毒無效的可能性“非常小”。英國研究人員當(dāng)天也啟動疫苗混合接種試驗。

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