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輝瑞稱其新冠疫苗有效率達(dá)95% 擬在美申請(qǐng)緊急使用授權(quán)

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2020-11-18 20:50:42 字號(hào)：A- A A+ 來(lái)源：中國(guó)新聞網(wǎng)

最后更新: 2020-11-18 20:56:17

據(jù)美媒報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間18日，美國(guó)制藥企業(yè)輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司（BioNTech）公布了其合作研發(fā)的新冠疫苗的最新臨床試驗(yàn)結(jié)果，稱疫苗有效率達(dá)95%，并且沒(méi)有嚴(yán)重的副作用。輝瑞公司表示，計(jì)劃“在幾天內(nèi)”向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）申請(qǐng)緊急使用授權(quán)。

該公司稱，如果美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)該疫苗，到2020年年底，預(yù)計(jì)將提供5000萬(wàn)劑疫苗，到2021年年底，將提供13億劑疫苗。

耶魯大學(xué)全球健康研究所主任薩阿德·B·俄梅珥呼吁輝瑞公司盡快發(fā)布一份更詳細(xì)的數(shù)據(jù)分析報(bào)告，以便科學(xué)家能夠更徹底地評(píng)估疫苗試驗(yàn)結(jié)果。

據(jù)報(bào)道，除了臨床試驗(yàn)結(jié)果，輝瑞公司表示，它已經(jīng)準(zhǔn)備好向美國(guó)食品藥物管理局提交其建議的兩個(gè)月的安全數(shù)據(jù)，以及詳細(xì)的生產(chǎn)記錄。據(jù)稱，美國(guó)食品藥物管理局將審查這些數(shù)據(jù)，并請(qǐng)一個(gè)外部疫苗專家小組對(duì)該申請(qǐng)進(jìn)行評(píng)估，這一過(guò)程可能需要數(shù)周時(shí)間。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月9日，輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司（BioNTech）曾宣布，其合作研發(fā)的一款候選疫苗有效率達(dá)90%。
標(biāo)簽
- 原標(biāo)題：輝瑞稱其新冠疫苗有效率達(dá)95% 擬在美申請(qǐng)緊急使用授權(quán)
- 責(zé)任編輯: 連政
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