日前，關(guān)于一篇《華大癌變》的文章在互聯(lián)網(wǎng)上廣為流傳。湖南長(zhǎng)沙一位“13號(hào)染色體長(zhǎng)臂缺失綜合癥”的患兒母親，在產(chǎn)前曾做華大無(wú)創(chuàng)基因檢測(cè)出錯(cuò)，未能起到篩查作用，最終導(dǎo)致產(chǎn)婦生出帶有生理缺陷的嬰兒，且不予理賠，引發(fā)熱議。

16日，華大基因在其官網(wǎng)發(fā)布一篇“華大基因致孕媽媽們的一封信”，信中稱，“對(duì)于報(bào)道的個(gè)案，我們想告訴您”，根據(jù)衛(wèi)健委數(shù)據(jù)，目前已知出生缺陷病種超過(guò)8000種，我國(guó)出生缺陷發(fā)生率在5.6%左右。而根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)發(fā)布的《孕前和孕期保健指南(2018版)》，在懷孕期間，每一名孕媽媽會(huì)進(jìn)行7-11次不同項(xiàng)目的產(chǎn)前檢查，而目前的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)僅是其中的一項(xiàng)，針對(duì)21、18和13號(hào)染色體數(shù)目是否異常。非常遺憾的是，該案例尚不在“無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)”的檢測(cè)范圍內(nèi)。

對(duì)于媒體披露的該案例中，家屬質(zhì)疑醫(yī)生未盡到告知義務(wù)的說(shuō)法，華大基因在信中稱，該案例通過(guò)超聲檢查已經(jīng)發(fā)現(xiàn)異常，如通過(guò)做穿刺的產(chǎn)前診斷是可以有效避免的，當(dāng)事醫(yī)生也給出了進(jìn)行臍帶血穿刺的建議，但該名孕媽媽自行放棄了確診的機(jī)會(huì)，故并不存在媒體所說(shuō)的“三位醫(yī)生接連誤判”。國(guó)內(nèi)各大醫(yī)院結(jié)合數(shù)以千萬(wàn)計(jì)的就診實(shí)踐表明：目前比較有效、準(zhǔn)確、全面的產(chǎn)前檢查依舊是“傳統(tǒng)產(chǎn)檢+基因篩查+高風(fēng)險(xiǎn)人群產(chǎn)前診斷”這一方式。

據(jù)澎湃新聞援引當(dāng)事人劉女士的話稱，之所以放棄其他檢測(cè)，是因?yàn)椤按_實(shí)看不懂那些材料”，且因?yàn)橛辛恕暗惋L(fēng)險(xiǎn)”的檢測(cè)結(jié)果，也讓她以為，孩子即便生出來(lái)也不會(huì)有大問題。

華大基因還披露了相關(guān)數(shù)據(jù)，以證明該技術(shù)的高準(zhǔn)確性。截止到2018年5月31日，華大基因?yàn)槿?13萬(wàn)余名孕婦提供了無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，約1.9萬(wàn)孕婦因該項(xiàng)技術(shù)提早發(fā)現(xiàn)了胎兒21、18、13號(hào)染色體數(shù)目異常并采取了預(yù)防措施。從寶寶已經(jīng)出生的248萬(wàn)例樣本中，目前已確證有70名染色體數(shù)目異常的寶寶由于種種原因而意外出生，“即大約每3.5萬(wàn)個(gè)檢測(cè)會(huì)出現(xiàn)1個(gè)這樣的情況”。

今天，華大基因2.06億限售股解禁首日就跌停。華大基因在上市之初是明星股，上市之后市值一度沖破千億，股價(jià)最高達(dá)到261元。自2017年11月14日股價(jià)達(dá)到最高點(diǎn)后，華大基因股價(jià)便進(jìn)入下行通道，截至今天，每股已跌至92.30元，市值僅剩下369.3億元。