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華海藥業(yè)回應(yīng)Paxlovid業(yè)務(wù)進(jìn)展:公司根據(jù)輝瑞訂單生產(chǎn) Paxlovid
最后更新: 2024-05-08 17:21:28(文/韓宜珈 編輯/馬媛媛)2022年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄談判工作于今年1月8日正式結(jié)束。其中,Paxlovid因生產(chǎn)企業(yè)輝瑞投資有限公司報(bào)價(jià)高未能成功。對(duì)此,輝瑞的國(guó)內(nèi)生產(chǎn)商華海藥業(yè)投資者關(guān)系部門(mén)相關(guān)人士表示,“(醫(yī)保)是輝瑞在談,公司只是給輝瑞做代工”。
值得關(guān)注的是,上述藥物醫(yī)保都將臨時(shí)性支付到2023年3月31日。這也意味著3月31日后,包括Paxlovid在內(nèi)的藥物患者或?qū)⒆再M(fèi)。上述人士稱,醫(yī)保具體問(wèn)題得問(wèn)輝瑞,公司根據(jù)輝瑞訂單生產(chǎn),現(xiàn)在(Paxlovid)本土化也沒(méi)有批下來(lái)。據(jù)了解,自Paxlovid在中國(guó)上市以來(lái),輝瑞方面計(jì)劃籌備在中國(guó)本地化生產(chǎn)。
華海藥業(yè)證券部人士回應(yīng)編輯稱,公司去年8月份與輝瑞就新冠藥簽訂了制劑委托生產(chǎn)協(xié)議,目前公司在加速推進(jìn)輝瑞產(chǎn)品本地化生產(chǎn)項(xiàng)目的各項(xiàng)工作,以保障產(chǎn)品在中國(guó)市場(chǎng)的供應(yīng),滿足中國(guó)患者新冠治療的需求。
1月9日,華海藥業(yè)盤(pán)中跌超8%,截至午盤(pán),跌4.61%,報(bào)21.92元/股,總市值325.2億元。
2022年3月17日,日內(nèi)瓦藥品專利池組織官網(wǎng)發(fā)布消息稱,華海藥業(yè)等35家公司被允許仿制生產(chǎn)輝瑞新冠口服藥Paxlovid成分之一奈瑪特韋原料藥或制劑。華海藥業(yè)可以同時(shí)生產(chǎn)原料藥和制劑。
2022年8月,華海藥業(yè)曾與輝瑞簽訂《生產(chǎn)與供應(yīng)主協(xié)議》,華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)(5年)為輝瑞公司在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售的新冠病毒治療藥物 PAXLOVID TM(以下簡(jiǎn)稱“產(chǎn)品”)提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。輝瑞公司提供奈瑪特韋原料藥與利托那韋制劑,華海藥業(yè)負(fù)責(zé)奈瑪特韋制劑生產(chǎn),并完成組合包裝。
浙江華海藥業(yè)股份有限公司初創(chuàng)于1989年,其前身為臨海市汛橋合成化工廠,2001年1月整體變更設(shè)立為浙江華海藥業(yè)股份有限公司。2003年3月,公司股票在上海證券交易所成功上市。
公司主營(yíng)醫(yī)藥制劑、原料藥及中間體,形成了以心血管藥物、抗抑郁癥和抗病毒藥物為主導(dǎo),系列化規(guī)?;l(fā)展的產(chǎn)品格局。公司所有產(chǎn)品均已通過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證,是國(guó)內(nèi)通過(guò)國(guó)際藥品質(zhì)量認(rèn)證最多的企業(yè)之一。
信息顯示,公司在普利類原料藥的全球市場(chǎng)份額占據(jù)絕對(duì)優(yōu)勢(shì),沙坦、精神神經(jīng)系統(tǒng)等領(lǐng)域的原料藥同樣擁有強(qiáng)勁的全球競(jìng)爭(zhēng)力,沙班、列汀、列凈等下一輪到期品種也已經(jīng)有較豐富布局。
同時(shí),華海藥業(yè)也是全國(guó)四家定點(diǎn)生產(chǎn)抗艾滋病藥物的企業(yè)之一。2007年6月公司抗艾滋病藥物奈韋拉平以零缺陷通過(guò)了美國(guó)FDA認(rèn)證,成為中國(guó)首家獲此認(rèn)證的制藥企業(yè),為華海制劑產(chǎn)品進(jìn)入歐美高端市場(chǎng)取得了通行證,填補(bǔ)了中國(guó)制劑產(chǎn)品出口美國(guó)的空白。
本文系觀察者網(wǎng)獨(dú)家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責(zé)任編輯: 韓宜珈 
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