【文/觀察者網(wǎng) 張菁娟】繼歐洲藥品管理局（EMA）表態(tài)稱阿斯利康新冠疫苗與血栓存在某種聯(lián)系后，由美國(guó)強(qiáng)生公司（Johnson & Johnson）旗下楊森制藥公司（Janssen Pharmaceuticals）研發(fā)的新冠疫苗（下簡(jiǎn)稱強(qiáng)生疫苗）成為了該機(jī)構(gòu)調(diào)查的第二款新冠疫苗。

據(jù)彭博社（Bloomberg）報(bào)道，歐洲藥品監(jiān)管局周五（4月9日）表示，正就強(qiáng)生新冠疫苗與血栓之間是否存在潛在聯(lián)系展開(kāi)相應(yīng)評(píng)估，并表示已擴(kuò)大對(duì)阿斯利康疫苗的調(diào)查范圍。

彭博社官方報(bào)道截圖

報(bào)道稱，已有四名接種者出現(xiàn)血小板減少的異常血栓病癥，其中1例因此死亡，而這一病癥與阿斯利康的血栓病例很是相似。據(jù)悉，這4例血栓病例當(dāng)中有1例出現(xiàn)在疫苗的臨床試驗(yàn)階段，當(dāng)時(shí)強(qiáng)生公司給出的說(shuō)法是“沒(méi)有證據(jù)表明出現(xiàn)此類癥狀與接種疫苗有直接關(guān)系”，而另外3例則發(fā)生在美國(guó)開(kāi)始批準(zhǔn)接種后。

強(qiáng)生在周五的一份聲明中回應(yīng)稱，該公司正與監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作，以評(píng)估有關(guān)罕見(jiàn)血栓的病例數(shù)據(jù)。此外，該公司還重申道，“暫無(wú)明確證據(jù)表明，接種其新冠疫苗與罕見(jiàn)血栓病例存在因果關(guān)系”，并表示如果注射疫苗的人出現(xiàn)癥狀，應(yīng)立即尋求醫(yī)療救助。

除了強(qiáng)生報(bào)告的4例病癥外，當(dāng)日，EMA還報(bào)告了5例疑似接種阿斯利康疫苗引起毛細(xì)血管滲漏的病癥，并表示將擴(kuò)大調(diào)查范圍。

據(jù)英國(guó)衛(wèi)報(bào)（The Guardian）報(bào)道，患者出現(xiàn)血漿從血管滲透到組織間隙的情況，從而引發(fā)水腫和血壓降低。對(duì)此，歐洲藥管局將通過(guò)目前掌握的所有數(shù)據(jù)展開(kāi)進(jìn)一步調(diào)查，從而判定這一病癥是否與阿斯利康疫苗存在關(guān)聯(lián)。

衛(wèi)報(bào)官方報(bào)道截圖

截至發(fā)稿，阿斯利康方面并未對(duì)此做出任何回應(yīng)。

4月7日，EMA安全委員會(huì)表示，阿斯利康疫苗接種和罕見(jiàn)血栓之間存在“可能的聯(lián)系”，但補(bǔ)充說(shuō)，這是非常罕見(jiàn)的副作用，并強(qiáng)調(diào)，接種疫苗的好處遠(yuǎn)大于其帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)。

據(jù)悉，強(qiáng)生疫苗和阿斯利康疫苗是歐洲已批準(zhǔn)的四種新冠疫苗中的兩種。

根據(jù)華盛頓州衛(wèi)生部的公開(kāi)資料顯示，強(qiáng)生疫苗于2月27日在美國(guó)獲準(zhǔn)緊急授權(quán)，成為繼輝瑞和莫德納之后第三種獲批的美國(guó)新冠疫苗。強(qiáng)生疫苗最大特點(diǎn)是單劑接種，且儲(chǔ)存運(yùn)輸條件比輝瑞等mRNA疫苗更加寬松。

目前，強(qiáng)生疫苗僅在美國(guó)接種，根據(jù)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的數(shù)據(jù)，截至4月8日上午，美國(guó)已有500萬(wàn)人接種了強(qiáng)生疫苗。

美國(guó)衛(wèi)生當(dāng)局周五警告稱，下周強(qiáng)生疫苗的交付量將大幅下降。

而作為世衛(wèi)組織和歐盟首次批準(zhǔn)單劑接種的新冠疫苗，強(qiáng)生疫苗雖然已獲歐盟批準(zhǔn)于2021年3月11日上市，但預(yù)計(jì)將于本月晚些時(shí)候才在歐盟推出。