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4人接種美國強生疫苗后出現(xiàn)血栓,歐洲藥管局:正審查二者關聯(lián)
【文/觀察者網(wǎng) 張菁娟】繼歐洲藥品管理局(EMA)表態(tài)稱阿斯利康新冠疫苗與血栓存在某種聯(lián)系后,由美國強生公司(Johnson & Johnson)旗下楊森制藥公司(Janssen Pharmaceuticals)研發(fā)的新冠疫苗(下簡稱強生疫苗)成為了該機構調查的第二款新冠疫苗。
據(jù)彭博社(Bloomberg)報道,歐洲藥品監(jiān)管局周五(4月9日)表示,正就強生新冠疫苗與血栓之間是否存在潛在聯(lián)系展開相應評估,并表示已擴大對阿斯利康疫苗的調查范圍。
彭博社官方報道截圖
報道稱,已有四名接種者出現(xiàn)血小板減少的異常血栓病癥,其中1例因此死亡,而這一病癥與阿斯利康的血栓病例很是相似。據(jù)悉,這4例血栓病例當中有1例出現(xiàn)在疫苗的臨床試驗階段,當時強生公司給出的說法是“沒有證據(jù)表明出現(xiàn)此類癥狀與接種疫苗有直接關系”,而另外3例則發(fā)生在美國開始批準接種后。
強生在周五的一份聲明中回應稱,該公司正與監(jiān)管機構合作,以評估有關罕見血栓的病例數(shù)據(jù)。此外,該公司還重申道,“暫無明確證據(jù)表明,接種其新冠疫苗與罕見血栓病例存在因果關系”,并表示如果注射疫苗的人出現(xiàn)癥狀,應立即尋求醫(yī)療救助。
除了強生報告的4例病癥外,當日,EMA還報告了5例疑似接種阿斯利康疫苗引起毛細血管滲漏的病癥,并表示將擴大調查范圍。
據(jù)英國衛(wèi)報(The Guardian)報道,患者出現(xiàn)血漿從血管滲透到組織間隙的情況,從而引發(fā)水腫和血壓降低。對此,歐洲藥管局將通過目前掌握的所有數(shù)據(jù)展開進一步調查,從而判定這一病癥是否與阿斯利康疫苗存在關聯(lián)。
衛(wèi)報官方報道截圖
截至發(fā)稿,阿斯利康方面并未對此做出任何回應。
4月7日,EMA安全委員會表示,阿斯利康疫苗接種和罕見血栓之間存在“可能的聯(lián)系”,但補充說,這是非常罕見的副作用,并強調,接種疫苗的好處遠大于其帶來的風險。
據(jù)悉,強生疫苗和阿斯利康疫苗是歐洲已批準的四種新冠疫苗中的兩種。
根據(jù)華盛頓州衛(wèi)生部的公開資料顯示,強生疫苗于2月27日在美國獲準緊急授權,成為繼輝瑞和莫德納之后第三種獲批的美國新冠疫苗。強生疫苗最大特點是單劑接種,且儲存運輸條件比輝瑞等mRNA疫苗更加寬松。
目前,強生疫苗僅在美國接種,根據(jù)美國疾病控制與預防中心(CDC)的數(shù)據(jù),截至4月8日上午,美國已有500萬人接種了強生疫苗。
美國衛(wèi)生當局周五警告稱,下周強生疫苗的交付量將大幅下降。
而作為世衛(wèi)組織和歐盟首次批準單劑接種的新冠疫苗,強生疫苗雖然已獲歐盟批準于2021年3月11日上市,但預計將于本月晚些時候才在歐盟推出。
- 責任編輯: 張菁娟 
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