（觀察者網(wǎng)訊）由于接種者血栓、死亡事件頻發(fā)，關(guān)于阿斯利康疫苗副作用的爭(zhēng)議在歐洲大陸蔓延。

繼愛(ài)爾蘭和荷蘭后，3月15日，再有6個(gè)國(guó)家先后加入停用阿斯利康疫苗的國(guó)家行列，分別為：德國(guó)、法國(guó)、意大利、西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亞。至此，歐洲已有18個(gè)國(guó)家停止使用該疫苗。

值此之際，歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（EMA）依舊為阿斯利康疫苗“背書(shū)”，認(rèn)為該疫苗的好處“依舊大于其不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)”，并宣布將于16日和18日召開(kāi)會(huì)議，以決定如何采取下一步的行動(dòng)。

報(bào)道截圖

綜合“歐洲新聞網(wǎng)”、法新社、路透社等歐洲媒體報(bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間3月15日，德國(guó)，法國(guó)，意大利先后暫停了阿斯利康的接種計(jì)劃；當(dāng)天稍晚時(shí)候，西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亞也采取了類似措施。

德國(guó)、法國(guó)、意大利相繼宣布停用

德國(guó)衛(wèi)生部15日表示，這是基于疫苗審批機(jī)構(gòu)保羅·埃爾利希研究所（the Paul Ehrlich Institute）的建議而采取的預(yù)防措施。

德國(guó)衛(wèi)生部在推特上發(fā)布聲明稱：“在德國(guó)和歐洲出現(xiàn)了與疫苗接種有關(guān)的腦靜脈血栓形成報(bào)告之后，保羅·埃利希研究所認(rèn)為，有必要進(jìn)行進(jìn)一步調(diào)查?！?

德國(guó)是迄今為止向本國(guó)民眾接種新冠疫苗劑量最多的歐盟國(guó)家。德國(guó)羅伯特·科赫研究所（Robert Koch Institute）數(shù)據(jù)顯示，截至3月14日，超過(guò)650萬(wàn)的德國(guó)人至少接種了一劑疫苗，280萬(wàn)人已接種完成。

德國(guó)衛(wèi)生部聲明

繼德國(guó)之后，意大利和法國(guó)當(dāng)天也發(fā)布了類似的停用聲明。

意大利藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（AIFA）15日發(fā)布聲明表示，作為一種預(yù)防性和暫時(shí)性措施，AIFA決定在全國(guó)范圍內(nèi)暫停使用阿斯利康疫苗。聲明還稱，AIFA正與EMA和其他歐洲國(guó)家協(xié)調(diào)，將聯(lián)合評(píng)估阿斯利康疫苗接種后產(chǎn)生的不良反應(yīng)。

隨后，法國(guó)總統(tǒng)馬克龍接受采訪時(shí)稱，作為“預(yù)防措施”，法國(guó)將停止使用阿斯利康疫苗，等待EMA進(jìn)行新的評(píng)估。他補(bǔ)充說(shuō)，預(yù)計(jì)EMA的最新報(bào)告將于16日下午發(fā)布。

西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亞相繼加入

在德法意發(fā)布聲明數(shù)小時(shí)后，西班牙、葡萄牙和斯洛文尼亞也加入停用國(guó)家行列。

路透社報(bào)道截圖

西班牙衛(wèi)生部長(zhǎng)達(dá)里亞斯（Carolina Darias）15日召開(kāi)緊急會(huì)議。她在會(huì)后向記者宣布，作為預(yù)防措施，西班牙決定至少在未來(lái)兩周內(nèi)暫停使用阿斯利康疫苗。

葡萄牙國(guó)家衛(wèi)生局局長(zhǎng)在15日的新聞發(fā)布會(huì)上宣布了這一消息，但補(bǔ)充說(shuō)，血栓等副作用雖“極其嚴(yán)重”但也“極其罕見(jiàn)”，迄今為止葡萄牙并未報(bào)告此類病例。

斯洛文尼亞衛(wèi)生部長(zhǎng)緊接著宣布，該國(guó)已經(jīng)加入了一些鄰國(guó)的行列，暫時(shí)停止使用阿斯利康疫苗?！俺鲇谥?jǐn)慎，專家組建議在EMA做出決定之前暫時(shí)停止（使用阿斯利康疫苗）。”

EMA：阿斯利康疫苗“益處大于風(fēng)險(xiǎn)”

此前一周，因“接種者死亡、體內(nèi)出現(xiàn)血凝塊”事故頻發(fā)，丹麥、挪威、冰島、保加利亞、愛(ài)爾蘭和荷蘭已全面暫停接種該疫苗，奧地利、盧森堡、愛(ài)沙尼亞、立陶宛、拉脫維亞和羅馬尼亞宣布停用相關(guān)批次的阿斯利康疫苗。加上15日宣布停用的6個(gè)國(guó)家，截至目前，歐洲已有18個(gè)國(guó)家相繼停用阿斯利康疫苗。

值此之際，歐洲藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（EMA）依舊為阿斯利康疫苗“背書(shū)”。EMA在15日發(fā)布聲明表示，研究數(shù)據(jù)顯示，在接種疫苗的人群中發(fā)生血栓等嚴(yán)重不良反應(yīng)的數(shù)量“似乎不高于在普通人群中發(fā)生的數(shù)量”。

EMA此前曾多次指出，目前尚無(wú)證據(jù)證明疫苗和大量血栓病例報(bào)告之間存在直接聯(lián)系。

因此，該機(jī)構(gòu)目前仍然認(rèn)為，阿斯利康疫苗對(duì)控制疫情的“益處大于其不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)”。聲明還提及，EMA安全委員會(huì)在16日就阿斯利康新冠疫苗問(wèn)題研究相關(guān)信息，并在18日舉行特別會(huì)議，以“對(duì)收集到的信息和可能需要采取的任何進(jìn)一步行動(dòng)作出結(jié)論”。

EMA：阿斯利康“益處大于風(fēng)險(xiǎn)”

與此同時(shí)，世衛(wèi)組織總干事譚德賽在15日的疫情例行發(fā)布會(huì)上表示，世衛(wèi)組織全球疫苗安全咨詢委員會(huì)一直在審查該疫苗的現(xiàn)有數(shù)據(jù)，并于歐洲藥品管理局保持密切聯(lián)系，將于16日商討該問(wèn)題。

3月14日，阿斯利康公司曾發(fā)布聲明為自己辯護(hù)，稱其對(duì)新冠疫苗接種者安全數(shù)據(jù)進(jìn)行的審查顯示，沒(méi)有證據(jù)表明血栓風(fēng)險(xiǎn)增加。

阿斯利康表示：“我們對(duì)英國(guó)和歐盟超過(guò)1700萬(wàn)名接種者的所有可用安全數(shù)據(jù)進(jìn)行了仔細(xì)的審查。在任何年齡段、性別、接種批次或任何特定國(guó)家與地區(qū)，都沒(méi)有發(fā)現(xiàn)接種導(dǎo)致肺栓塞、深靜脈血栓形成或血小板減少的風(fēng)險(xiǎn)上升的證據(jù)?！?

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