（觀察者網(wǎng) 訊）據(jù)美國有線電視新聞網(wǎng)（CNN）2月24日報(bào)道，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）當(dāng)天發(fā)布的一份報(bào)告顯示，該機(jī)構(gòu)已審查相關(guān)數(shù)據(jù)，確定美國強(qiáng)生公司（Johnson & Johnson）的新冠疫苗符合緊急使用授權(quán)的要求。

美國FDA計(jì)劃在26日就是否批準(zhǔn)強(qiáng)生疫苗召開咨詢會議，若最終通過，這將是美國第三個(gè)獲批的新冠疫苗。

強(qiáng)生疫苗的最大特點(diǎn)在于只需注射一劑，而當(dāng)前已投入使用的新冠疫苗均須兩劑注射。美國FDA報(bào)告顯示，三期臨床試驗(yàn)中，在所有國家與地區(qū)，強(qiáng)生疫苗在接種至少14天后對中重度新冠肺炎癥狀的保護(hù)效率為66.9%，在至少28天后為66.1%。

雖然強(qiáng)生疫苗整體有效性不及競爭對手輝瑞與莫德納，但強(qiáng)生疫苗對重癥的預(yù)防效果是其主要賣點(diǎn)之一。

在美國，強(qiáng)生疫苗對新冠重癥的保護(hù)效力近86%，在南非為近82%，在巴西為近88%。強(qiáng)生公司旨在預(yù)防中重度新冠肺炎癥狀的三期試驗(yàn)中有近4.4萬名受試者，分別來自美國、拉丁美洲、南非。

美國FDA顧問委員會成員及費(fèi)城兒童醫(yī)院疫苗專家奧菲特（Paul Offit）24日對美聯(lián)社稱，強(qiáng)生疫苗能有效防止住院與死亡病例，該疫苗對患病死亡的預(yù)防水平可以與輝瑞及莫德納疫苗媲美。

在運(yùn)輸存儲方面，強(qiáng)生疫苗的門檻也比輝瑞與莫德納疫苗低得多，該疫苗可在常規(guī)冷藏溫度（2-8°C）中保存3個(gè)月。

強(qiáng)生疫苗 圖自強(qiáng)生公司官網(wǎng)

CNN指出，強(qiáng)生疫苗似乎還能應(yīng)對在南非發(fā)現(xiàn)的變異病毒。這種變異病毒具有更強(qiáng)的傳染性，大多數(shù)病例出現(xiàn)在南非，在其他國家也有出現(xiàn)。美國FDA報(bào)告顯示，強(qiáng)生疫苗在南非的有效率為64%。

美國FDA報(bào)告顯示，對于無癥狀感染的預(yù)防效率，強(qiáng)生公司發(fā)現(xiàn)，在臨床試驗(yàn)志愿者接種疫苗后的第1天到第29天，疫苗對無癥狀感染有“適度”的保護(hù)作用。同時(shí)，CNN說，當(dāng)志愿者在接種強(qiáng)生疫苗71天后接受新冠病毒抗體檢測時(shí)，該疫苗對抗無癥狀感染的有效性似乎達(dá)到約74%。

數(shù)據(jù)顯示，輝瑞與莫德納疫苗在預(yù)防有癥狀的新冠肺炎均有95％的保護(hù)作用。不過，近期包括在科學(xué)期刊《自然》上發(fā)表的一些初步研究表明，美國輝瑞與莫德納疫苗對變異新冠病毒防護(hù)效力較弱。2月17日，輝瑞公司在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上發(fā)表的研究顯示，他們的疫苗對在南非發(fā)現(xiàn)的變異毒株中和效力降低了三分之二。

本周，美國新冠肺炎累計(jì)死亡病例已經(jīng)來到50萬例的高峰。由于疫苗管理混亂及冬季風(fēng)暴席卷全美等原因，美國疫苗接種工作持續(xù)遭受拖累、進(jìn)度不及預(yù)期。

美國疾控中心（CDC）數(shù)據(jù)顯示，截至當(dāng)?shù)貢r(shí)間24日，美國約有4523萬人接種了由輝瑞及莫德納公司生產(chǎn)的第一劑疫苗，但接種第二劑疫苗的人數(shù)不到首劑的一半，約為2060萬人。

美國疫苗接種數(shù)據(jù) 圖自CDC

如此看來，強(qiáng)生公司單劑注射的接種方式將會有一定優(yōu)勢。不過，強(qiáng)生公司也在研究自己的兩劑式疫苗，不過還得等幾個(gè)月才能出來結(jié)果。

同時(shí)，如果美國FDA批準(zhǔn)了強(qiáng)生疫苗的緊急使用授權(quán)，該公司并不會在短時(shí)間內(nèi)顯著提升美國的疫苗供應(yīng)。美聯(lián)社表示，強(qiáng)生公司預(yù)計(jì)將在獲批后的第一周提供幾百萬劑疫苗。但該公司表示，預(yù)計(jì)到3月底其將提供2000萬劑疫苗，到6月底能向美國提供1億劑疫苗，到年底可向全球提供10億劑疫苗。

美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)統(tǒng)計(jì)的疫情數(shù)據(jù)顯示，當(dāng)前，美國新冠肺炎累計(jì)確診病例2832萬例，累計(jì)死亡病例50.4萬例。

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