昨日，上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展第七批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)藥品信息填報(bào)工作的通知》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《通知》），自2月18日起，聯(lián)合采購(gòu)辦公室開(kāi)展第七批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)藥品信息填報(bào)工作。

根據(jù)《通知》，此次國(guó)采共涉及58個(gè)藥品品種，208個(gè)規(guī)格，覆蓋奧美拉唑注射劑、美托洛爾緩釋劑型、美羅培南注射劑等市場(chǎng)銷(xiāo)售規(guī)模過(guò)億元的大品種，涉及的治療領(lǐng)域包括心血管、神經(jīng)系統(tǒng)、糖尿病等。值得一提的是，本次集采藥品品種中注射劑達(dá)27種，占比近47%。

《關(guān)于開(kāi)展第七批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)藥品信息填報(bào)工作的通知》圖自上海陽(yáng)光醫(yī)藥采購(gòu)網(wǎng)

藥品填報(bào)范圍截圖

通知全文如下：

關(guān)于開(kāi)展第七批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)藥品信息填報(bào)工作的通知

各藥品相關(guān)企業(yè)：

為做好第七批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)工作，進(jìn)一步優(yōu)化工作流程，建立常態(tài)化工作機(jī)制，自2022年2月18日起，聯(lián)合采購(gòu)辦公室開(kāi)展第七批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)藥品信息填報(bào)工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、藥品要求

屬于藥品填報(bào)范圍（詳見(jiàn)附件）并獲得國(guó)內(nèi)有效注冊(cè)批件的上市藥品，且滿(mǎn)足以下要求之一：

1、原研藥及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)參比制劑。

2、通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品。

3、根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)改革工作方案的公告》〔2016年第51號(hào)〕或《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)及申報(bào)資料要求的通告》〔2020年第44號(hào)〕，按化學(xué)藥品注冊(cè)分類(lèi)批準(zhǔn)，并證明質(zhì)量和療效與參比制劑一致的仿制藥品。

4、納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心《化學(xué)藥品目錄集》的藥品。

二、企業(yè)要求

屬于本次藥品填報(bào)范圍并滿(mǎn)足藥品要求的相關(guān)企業(yè)，包括：提供藥品及伴隨服務(wù)的國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)，藥品上市許可持有人，境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人。上述所稱(chēng)的代理人，是指按照國(guó)家有關(guān)部門(mén)關(guān)于境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人管理規(guī)定，取得我國(guó)藥品注冊(cè)證書(shū)的境外持有人依法指定，代表其履行法律法規(guī)規(guī)定的藥品上市許可持有人義務(wù)的中國(guó)境內(nèi)企業(yè)法人。

三、填報(bào)內(nèi)容

1、生產(chǎn)企業(yè)、藥品上市許可持有人、境外藥品上市許可持有人境內(nèi)代理人的證明材料（包括企業(yè)名稱(chēng)、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、聯(lián)系人、授權(quán)書(shū)等）。

2、符合藥品要求的證明材料（包括藥品注冊(cè)批件、補(bǔ)充注冊(cè)批件、說(shuō)明書(shū)等）。

3、產(chǎn)能及原料藥自產(chǎn)說(shuō)明等。

四、注意事項(xiàng)

1、填報(bào)方式：請(qǐng)登陸“國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)綜合服務(wù)平臺(tái)”（網(wǎng)址：http://pub.smpaa.cn/xxsj）進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)及信息填報(bào)。新用戶(hù)需選擇“資質(zhì)維護(hù)用戶(hù)”身份進(jìn)行注冊(cè)；已有“資質(zhì)維護(hù)用戶(hù)”賬號(hào)的，需要重新提交與本次集采相關(guān)的資質(zhì)文件，待審核通過(guò)后方可進(jìn)行“品種信息”維護(hù)。用戶(hù)賬號(hào)長(zhǎng)期有效無(wú)需重復(fù)注冊(cè)。

2、審核通過(guò)的藥品信息經(jīng)企業(yè)確認(rèn)將生成《申報(bào)信息一覽表》，作為第七批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)的申報(bào)依據(jù)，請(qǐng)正確填寫(xiě)相關(guān)信息。具體要求以采購(gòu)文件規(guī)定為準(zhǔn)。

3、聯(lián)系方式：021-31773244、31773255、31773266

(服務(wù)時(shí)間8:30-11:30,13:30-16:30，節(jié)假日除外)

特此通知。

附件：藥品填報(bào)范圍

聯(lián)合采購(gòu)辦公室

2022年2月17日