（觀察者網(wǎng)訊）由于接種者出現(xiàn)血栓甚至死亡事件頻發(fā)，歐洲已有12國暫停使用阿斯利康疫苗。

在多國對阿斯利康疫苗安全性產(chǎn)生質(zhì)疑之際，法國國家藥品管理局13日表示，該國暫未出現(xiàn)任何死亡、血栓形成等嚴重的副作用病例，故決定繼續(xù)阿斯利康疫苗的接種計劃。

3月14日，英國阿斯利康公司發(fā)布聲明為自己辯護，堅稱其對疫苗接種者安全數(shù)據(jù)進行的審查顯示，沒有任何批次的疫苗存在質(zhì)量問題，且無證據(jù)表明栓風險增加。

法國：無血栓病例報告，將繼續(xù)使用

當?shù)貢r間3月13日，法國國家藥品管理局（ANSM）發(fā)布了該國有關(guān)新冠疫苗接種副作用的最新報告。

報告中的數(shù)據(jù)顯示，截至3月4日，阿斯利康已交付法國45.45萬劑新冠疫苗，共有3013人在注射后出現(xiàn)不良副作用，比例僅為0.66%。這個數(shù)字小于1%，但高于莫德納疫苗的0.12%和輝瑞疫苗的0.19%。

法國國家藥品管理局13日公布數(shù)據(jù)

這些副作用中有三分之二被認為是“不嚴重的”，包括注射部位的疼痛和輕微發(fā)燒；另有大約10%的副作用表現(xiàn)為惡心或嘔吐、頭痛和眩暈。

值得一提的是，在阿斯利康交付至法國的疫苗中，ABV5300批次有31.68萬劑，其中一半已被使用，沒有任何死亡或包括血栓形成在內(nèi)的“異常反應(yīng)”的病例。

此前，在兩名接種者分別死亡和出現(xiàn)肺栓塞癥狀后，奧地利已宣布暫停接種阿斯利康A(chǔ)BV5300批次疫苗。但法國國家藥品管理局在報告中表示：“在現(xiàn)階段，沒有任何跡象表明ABV5300批次存在特定的問題，也沒有表明是該疫苗導致了奧地利不良反應(yīng)病例的出現(xiàn)?！?

報告還補充說，歐洲藥品管理局（EMA）建議繼續(xù)在歐洲使用阿斯利康疫苗，法國國家藥品管理局對此表示支持，“但如果數(shù)據(jù)發(fā)生變化，這一立場可能會改變”。

歐盟藥品監(jiān)管機構(gòu)（EMA）正在調(diào)查阿斯利康疫苗是否與大量血栓病例報告有關(guān)。截至目前，尚無證據(jù)證明二者之間存在直接聯(lián)系。EMA 11日稱，他們認為，接種該疫苗的益處繼續(xù)大于其風險，在對血凝塊死亡案例的調(diào)查仍在進行的情況下，該疫苗可以繼續(xù)使用。

愛爾蘭民眾接種阿斯利康疫苗，圖自澎湃影像

歐洲12國停用，阿斯利康緊急發(fā)聲

盡管法國依舊選擇相信阿斯利康，但關(guān)于該疫苗副作用的爭議正在整個歐洲大陸蔓延。

奧地利第一個就阿斯利康疫苗的潛在危險發(fā)出警告。作為預防措施，意大利、奧地利、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、羅馬尼亞已停止使用某些批次的疫苗。

3月11日，丹麥宣布一名女性在接種阿斯利康疫苗后死亡，其體內(nèi)出現(xiàn)血凝塊。為調(diào)查疫苗與血凝塊之間是否存在聯(lián)系，丹麥成為首個全面暫停阿斯利康疫苗接種的國家。此后，挪威和冰島也相繼加入。

3月14日，愛爾蘭和荷蘭兩國先后宣布暫停使用英國阿斯利康新冠疫苗。至此，歐洲已有12個國家暫停使用阿斯利康疫苗。

同日，阿斯利康發(fā)布聲明為自己辯護，稱其對疫苗接種者安全數(shù)據(jù)進行的審查顯示，任何批次的疫苗都沒有被證實存在質(zhì)量問題，且無證據(jù)表明接種后血栓風險增加。

阿斯利康聲明

阿斯利康表示，在對英國和歐盟超過1700萬名接種者的所有可用安全數(shù)據(jù)進行仔細審查后，在任何年齡段、性別、接種批次或任何特定國家與地區(qū)，“都沒有發(fā)現(xiàn)接種導致肺栓塞、深靜脈血栓形成或血小板減少的風險上升的證據(jù)”。

阿斯利康首席醫(yī)療官安·泰勒（Ann Taylor）說：“目前，歐盟和英國約有1700萬人接種了我們的疫苗，這一群體報告的血栓病例數(shù)量低于一般人群預期的數(shù)百例?！彼a充稱，公眾在疫情期間對個別病例的關(guān)注增加，因此該公司正在以高標準對藥物安全進行監(jiān)測，以確保公共安全。

本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件，未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載。