外交部網(wǎng)站1月13日消息，發(fā)言人趙立堅(jiān)主持當(dāng)天的例行記者會(huì)。

路透社記者：關(guān)于科興疫苗的效果，目前有四組差異很大的數(shù)據(jù)，一些專家稱這將削弱外界對(duì)該疫苗的信心，并引發(fā)對(duì)相關(guān)透明度的擔(dān)心，中方對(duì)此有何評(píng)論？中國政府是否也在核查相關(guān)疫苗有效性數(shù)據(jù)？如何看待科興疫苗的實(shí)際效果？

趙立堅(jiān)回答：新冠疫情發(fā)生以來，中國疫苗研發(fā)企業(yè)嚴(yán)格根據(jù)科學(xué)規(guī)律和監(jiān)管要求，全力以赴推進(jìn)新冠疫苗研發(fā)工作，并積極開展國際合作。中方一貫高度重視疫苗的安全性和有效性。你提到的具體問題是一個(gè)科學(xué)問題，請(qǐng)你向相關(guān)企業(yè)和專家詢問。

據(jù)了解，今天下午國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制會(huì)舉行新聞發(fā)布會(huì)。你可以請(qǐng)你的同事在發(fā)布會(huì)上提問。

在當(dāng)天下午的國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布會(huì)上，北京科興中維生物技術(shù)有限公司董事長尹衛(wèi)東向記者表示：科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，這個(gè)疫苗已經(jīng)在去年4月份進(jìn)入了I期和II期臨床研究，通過研究證實(shí)了疫苗的安全和有效性。之后又分別在巴西、土耳其、印尼以及智利等國開始了III期臨床研究，特別是在巴西做的III期臨床研究是最早的，是去年7月21日開始的臨床研究。臨床研究在不同國家采用的是相同的新冠疫苗，是同一個(gè)批次，雖然每個(gè)國家的方案不完全一致，但總體上的評(píng)價(jià)現(xiàn)在已經(jīng)完成了24400名志愿者的入組，并且主要的研究數(shù)據(jù)現(xiàn)在已經(jīng)陸續(xù)出來了。首先是土耳其的中期分析，保護(hù)率能達(dá)到91.25%，在印尼的III期臨床研究結(jié)果保護(hù)率已經(jīng)公布，是65.3%。在巴西的III期臨床研究結(jié)果分別公布了這樣一些數(shù)字，首先是疫苗對(duì)重癥和住院的保護(hù)率達(dá)到百分之百，對(duì)于就醫(yī)的保護(hù)率，這些志愿者得病之后要去醫(yī)院看病的保護(hù)率達(dá)到了78%。對(duì)于高危人群醫(yī)護(hù)人員的保護(hù)率，總體上也達(dá)到50.3%。

尹衛(wèi)東表示，這些臨床研究的III期結(jié)果足以證明，克爾來福新冠滅活疫苗在世界各地的安全有效性是良好的。不僅完成了III期臨床研究的如此進(jìn)展，同時(shí)我們也加速了產(chǎn)業(yè)化的建設(shè)，在科興中維的生產(chǎn)線，目前一期已經(jīng)完成了年產(chǎn)5億只的疫苗建設(shè)，并且投入了正式的生產(chǎn)。經(jīng)過中國國家藥監(jiān)局的GMP驗(yàn)收，同時(shí)完成了巴西、土耳其、新加坡和智利的GMP檢查，也就是說我們現(xiàn)在有五個(gè)國家的GMP檢查完成，能夠充分保障現(xiàn)在疫苗的需求。

此外，據(jù)央視新聞客戶端1月13日?qǐng)?bào)道，當(dāng)?shù)貢r(shí)間13日上午9時(shí)50分，印尼總統(tǒng)佐科按期在總統(tǒng)府打了第一針新冠疫苗，而這針疫苗正是來自中國科興生物制藥公司的產(chǎn)品。