（觀察者網(wǎng)訊）康希諾生物股份公司（06185HK）5月18日發(fā)布公告稱(chēng)，加拿大衛(wèi)生部批準(zhǔn)了該公司新冠疫苗“Ad5-nCoV”的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，這一疫苗由康希諾生物與中國(guó)軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開(kāi)發(fā)。

公告指出，該臨床研究從臨床 I/II期開(kāi)始，目標(biāo)為開(kāi)展臨床III期，以最快速度證明其重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）Ad5-nCoV的臨床保護(hù)效力。

“由于疫苗的保護(hù)效力需在處于疫情爆發(fā)中的國(guó)家進(jìn)行III期臨床研究證明，本公司計(jì)劃在更多發(fā)病率高并具備臨床研究能力的國(guó)家開(kāi)展III期臨床研究。Ad5-nCoV由本公司與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開(kāi)發(fā)?！?

公告稱(chēng)，Ad5-nCoV采用基因工程方法構(gòu)建，以復(fù)制缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達(dá)新型冠狀病毒S抗原，擬用于預(yù)防新型冠狀病毒感染引起的疾病。

截至今日收盤(pán)，康希諾生物每股報(bào)港幣213.400元，漲幅8.93%，已連續(xù)9個(gè)交易日上漲。

加拿大總理特魯多16日在渥太華舉行的新聞發(fā)布會(huì)中表示，加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)達(dá)爾豪西（Dalhousie）大學(xué)的加拿大疫苗學(xué)中心對(duì)“候選疫苗”進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

特魯多在新聞發(fā)布會(huì)上介紹疫苗進(jìn)程  視頻截圖

“如果這些疫苗試驗(yàn)成功，我們就能生產(chǎn)并將其配發(fā)至各個(gè)家庭?！碧佤敹啾硎?，“研究和開(kāi)發(fā)工作需要時(shí)間，并且必須正確進(jìn)行，不過(guò)，這是個(gè)鼓舞人心的消息。”

特魯多稱(chēng)，加拿大國(guó)家研究委員會(huì)將與“潛在的疫苗生產(chǎn)商”合作，從而在試驗(yàn)成功后，能夠?qū)崿F(xiàn)疫苗在加拿大國(guó)內(nèi)生產(chǎn)。

5月12日，加拿大國(guó)家研究委員會(huì)宣布與康希諾生物合作，促進(jìn)新冠病毒候選疫苗Ad5-nCoV在加拿大的生物制程與臨床研究。

目前，加拿大衛(wèi)生部已批準(zhǔn)了33項(xiàng)針對(duì)新冠病毒治療的臨床試驗(yàn)。

世界衛(wèi)生組織（WHO）5月15日公布名單顯示，全球目前共有118個(gè)研發(fā)中的新冠病毒疫苗項(xiàng)目，其中已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的共有8個(gè)，4個(gè)來(lái)自中國(guó)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，美國(guó)占2個(gè)，德美合作1個(gè)，英國(guó)1個(gè)，采用的技術(shù)平臺(tái)分別是非復(fù)制性病毒載體、RNA、滅活疫苗和DNA。

其中，中國(guó)的康希諾生物的腺病毒載體疫苗和美國(guó)的莫德納（Moderna）的mRNA疫苗是目前全球研發(fā)最快的疫苗，均在2020年3月中旬進(jìn)入臨床I期。

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