（文/觀察者網(wǎng) 呂棟）6月29日港股盤前，康希諾生物（06185.HK）發(fā)布公告：其與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開(kāi)發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（Ad5-nCoV）， 已于6月25日獲得中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局（下稱：軍委后保部）頒發(fā)的軍隊(duì)特需藥品批件，有效期1年。

公告中介紹，Ad5-nCoV的I期及II期臨床試驗(yàn)已在中國(guó)開(kāi)展，并于6月11日完成II期臨床試驗(yàn)揭盲。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)證實(shí)其具有良好的安全性，及較高的體液免疫及細(xì)胞免疫應(yīng)答水平。

康希諾生物表示，總體試驗(yàn)結(jié)果表明，Ad5-nCoV具有預(yù)防由SARS-CoV-2（嚴(yán)重呼吸綜合征2型冠狀病毒）引起的疾病的潛力。根據(jù)《中國(guó)人民解放軍實(shí)施〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉辦法》有關(guān)規(guī)定，Ad5-nCoV現(xiàn)階段僅限軍隊(duì)內(nèi)部使用，未經(jīng)軍委后保部批準(zhǔn)，不得擴(kuò)大接種范圍。

公告同時(shí)提醒投資者：康希諾生物無(wú)法保證能最終成功商業(yè)化Ad5-nCoV。

今天港股開(kāi)盤，康希諾生物-B高開(kāi)4.2%，盤中最高漲幅達(dá)8%，截至發(fā)稿，漲幅回落至1.91%，市值499億港元。今年以來(lái)，其股價(jià)漲幅高達(dá)284%。

康希諾生物股價(jià)走勢(shì)（周K）

2009年，康希諾生物注冊(cè)于天津?yàn)I海新區(qū)，去年3月赴港上市，從事人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。今年1月，其正式遞交科創(chuàng)板上市申請(qǐng)并獲受理，擬募集資金用于新型疫苗產(chǎn)能擴(kuò)大與產(chǎn)品研發(fā)。

此次獲批的Ad5-nCoV疫苗由康希諾生物和軍事科學(xué)院陳薇院士團(tuán)隊(duì)聯(lián)合開(kāi)發(fā)。

該疫苗是一種表達(dá)SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的復(fù)制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人類細(xì)胞，但不致病）將編碼SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遺傳物質(zhì)傳遞給細(xì)胞。隨后這些細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生S蛋白，并到達(dá)淋巴結(jié)，免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體，識(shí)別S蛋白并擊退冠狀病毒。

5月22日，國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀》在線發(fā)表全球首個(gè)重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗(yàn)結(jié)果。其主編理查德·霍頓評(píng)價(jià)道：“首次對(duì)此新冠病毒疫苗的人體實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，它具有良好的安全性和耐受性，并且能夠誘導(dǎo)快速的免疫反應(yīng)。這些結(jié)果代表著一個(gè)重要的里程碑?！?

對(duì)于實(shí)驗(yàn)結(jié)果，陳薇院士指出：“這些結(jié)果使其成為具有潛力的可以進(jìn)行下一步研究的候選疫苗?！?

不過(guò)，她同時(shí)強(qiáng)調(diào)，“我們對(duì)這些結(jié)果應(yīng)謹(jǐn)慎解讀。研發(fā)COVID-19疫苗的挑戰(zhàn)是前所未有的，誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的能力并不一定表明該疫苗能完全保護(hù)人類免受SARS-CoV-2的感染。這些結(jié)果為新冠疫苗研發(fā)提供了積極前景，但距離該疫苗上市，我們還有很多工作要做?！?

陳薇院士查看核酸檢測(cè)數(shù)據(jù)  圖片來(lái)源：中國(guó)軍網(wǎng)

事實(shí)上，疫情發(fā)生之初，我國(guó)科研攻關(guān)團(tuán)隊(duì)就把疫苗研發(fā)作為主攻方向之一，按照滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗等5條技術(shù)路線，共布局12項(xiàng)研發(fā)任務(wù)。目前已對(duì)1個(gè)腺病毒載體疫苗和4個(gè)滅活疫苗開(kāi)展臨床試驗(yàn)，占全世界開(kāi)展臨床試驗(yàn)疫苗總數(shù)的4成。

6月19日，聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制疫苗研發(fā)專班專家組副組長(zhǎng)王軍志介紹，目前我們國(guó)家新冠疫苗的研究，已經(jīng)有五家進(jìn)入了臨床試驗(yàn)階段，其中，有三家已經(jīng)完成了II期臨床，所有研究的過(guò)程、研發(fā)的過(guò)程、評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)、保證安全有效的技術(shù)指南，都是符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的。

“下一步就必須積極開(kāi)展臨床III期試驗(yàn)，獲得真正疫苗大人群的有效性保護(hù)率數(shù)據(jù)，這個(gè)對(duì)我們的疫苗最終取得成功極為重要?！彼硎?。

6月23日晚間，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物宣布，全球首個(gè)新冠滅活疫苗國(guó)際臨床（三期）試驗(yàn)在阿聯(lián)酋啟動(dòng)。這也是中國(guó)新冠疫苗在海外開(kāi)展的第一個(gè)臨床試驗(yàn)。

疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)為何要去國(guó)外做？

武漢生物制品研究所所長(zhǎng)段凱介紹，臨床研究通常分為三期。Ⅰ期主要評(píng)價(jià)安全性。Ⅱ期主要評(píng)價(jià)疫苗安全性和免疫原性，同時(shí)探索免疫程序。Ⅲ期主要在更大人群范圍內(nèi)評(píng)價(jià)疫苗的安全性和有效性。

“鑒于國(guó)內(nèi)疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗(yàn)條件，新冠疫苗如果要做臨床研究，要到國(guó)外疫情比較高發(fā)的地方去做。安全性評(píng)價(jià)貫穿整個(gè)臨床研究全過(guò)程。如果Ⅲ期臨床試驗(yàn)成功，說(shuō)明這些疫苗是安全的、有效的，能保護(hù)接種人群免于新冠病毒感染?！彼硎?。

（編輯：周遠(yuǎn)方）

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