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康希諾新冠疫苗獲批軍隊內(nèi)部使用,完成II期臨床揭盲
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呂棟寧靜致遠。
最后更新: 2020-06-29 12:24:07(文/觀察者網(wǎng) 呂棟)6月29日港股盤前,康希諾生物(06185.HK)發(fā)布公告:其與軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生物工程研究所聯(lián)合開發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV), 已于6月25日獲得中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局(下稱:軍委后保部)頒發(fā)的軍隊特需藥品批件,有效期1年。
公告中介紹,Ad5-nCoV的I期及II期臨床試驗已在中國開展,并于6月11日完成II期臨床試驗揭盲。臨床試驗數(shù)據(jù)證實其具有良好的安全性,及較高的體液免疫及細胞免疫應答水平。
康希諾生物表示,總體試驗結(jié)果表明,Ad5-nCoV具有預防由SARS-CoV-2(嚴重呼吸綜合征2型冠狀病毒)引起的疾病的潛力。根據(jù)《中國人民解放軍實施〈中華人民共和國藥品管理法〉辦法》有關(guān)規(guī)定,Ad5-nCoV現(xiàn)階段僅限軍隊內(nèi)部使用,未經(jīng)軍委后保部批準,不得擴大接種范圍。
公告同時提醒投資者:康希諾生物無法保證能最終成功商業(yè)化Ad5-nCoV。
今天港股開盤,康希諾生物-B高開4.2%,盤中最高漲幅達8%,截至發(fā)稿,漲幅回落至1.91%,市值499億港元。今年以來,其股價漲幅高達284%。
康希諾生物股價走勢(周K)
2009年,康希諾生物注冊于天津濱海新區(qū),去年3月赴港上市,從事人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化。今年1月,其正式遞交科創(chuàng)板上市申請并獲受理,擬募集資金用于新型疫苗產(chǎn)能擴大與產(chǎn)品研發(fā)。
此次獲批的Ad5-nCoV疫苗由康希諾生物和軍事科學院陳薇院士團隊聯(lián)合開發(fā)。
該疫苗是一種表達SARS-CoV-2刺突糖蛋白(S蛋白)的復制缺陷Ad5載體疫苗。疫苗使用一種減毒的普通感冒病毒(腺病毒,易感染人類細胞,但不致病)將編碼SARS-CoV-2刺突(S)蛋白的遺傳物質(zhì)傳遞給細胞。隨后這些細胞會產(chǎn)生S蛋白,并到達淋巴結(jié),免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體,識別S蛋白并擊退冠狀病毒。
5月22日,國際學術(shù)期刊《柳葉刀》在線發(fā)表全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗結(jié)果。其主編理查德·霍頓評價道:“首次對此新冠病毒疫苗的人體實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),它具有良好的安全性和耐受性,并且能夠誘導快速的免疫反應。這些結(jié)果代表著一個重要的里程碑?!?
對于實驗結(jié)果,陳薇院士指出:“這些結(jié)果使其成為具有潛力的可以進行下一步研究的候選疫苗?!?
不過,她同時強調(diào),“我們對這些結(jié)果應謹慎解讀。研發(fā)COVID-19疫苗的挑戰(zhàn)是前所未有的,誘導免疫應答的能力并不一定表明該疫苗能完全保護人類免受SARS-CoV-2的感染。這些結(jié)果為新冠疫苗研發(fā)提供了積極前景,但距離該疫苗上市,我們還有很多工作要做?!?
陳薇院士查看核酸檢測數(shù)據(jù) 圖片來源:中國軍網(wǎng)
事實上,疫情發(fā)生之初,我國科研攻關(guān)團隊就把疫苗研發(fā)作為主攻方向之一,按照滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗等5條技術(shù)路線,共布局12項研發(fā)任務。目前已對1個腺病毒載體疫苗和4個滅活疫苗開展臨床試驗,占全世界開展臨床試驗疫苗總數(shù)的4成。
6月19日,聯(lián)防聯(lián)控機制疫苗研發(fā)專班專家組副組長王軍志介紹,目前我們國家新冠疫苗的研究,已經(jīng)有五家進入了臨床試驗階段,其中,有三家已經(jīng)完成了II期臨床,所有研究的過程、研發(fā)的過程、評價的標準、保證安全有效的技術(shù)指南,都是符合國際標準的。
“下一步就必須積極開展臨床III期試驗,獲得真正疫苗大人群的有效性保護率數(shù)據(jù),這個對我們的疫苗最終取得成功極為重要。”他表示。
6月23日晚間,國藥集團中國生物宣布,全球首個新冠滅活疫苗國際臨床(三期)試驗在阿聯(lián)酋啟動。這也是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗。
疫苗Ⅲ期臨床試驗為何要去國外做?
武漢生物制品研究所所長段凱介紹,臨床研究通常分為三期。Ⅰ期主要評價安全性。Ⅱ期主要評價疫苗安全性和免疫原性,同時探索免疫程序。Ⅲ期主要在更大人群范圍內(nèi)評價疫苗的安全性和有效性。
“鑒于國內(nèi)疫情得到有效控制,不具備Ⅲ期臨床試驗條件,新冠疫苗如果要做臨床研究,要到國外疫情比較高發(fā)的地方去做。安全性評價貫穿整個臨床研究全過程。如果Ⅲ期臨床試驗成功,說明這些疫苗是安全的、有效的,能保護接種人群免于新冠病毒感染?!彼硎尽?
(編輯:周遠方)
本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件,未經(jīng)授權(quán),不得轉(zhuǎn)載。
- 責任編輯: 呂棟 
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