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首支國產(chǎn)mRNA新冠疫苗接近III期臨床,將實(shí)現(xiàn)中國mRNA疫苗“零”的突破
最后更新: 2021-04-13 14:04:32疫情洶涌,風(fēng)口浪尖上的mRNA疫苗進(jìn)程一直受到全球密切關(guān)注。近日,蘇州艾博生物科技有限公司(以下簡稱“艾博生物”)創(chuàng)始人英博博士接受央廣網(wǎng)記者獨(dú)家電話專訪透露,艾博生物聯(lián)合軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠狀病毒mRNA疫苗(ARCoV)已進(jìn)入II期臨床尾聲,一切進(jìn)展順利。將在5月與泰格醫(yī)藥緊密合作開展海外III期臨床試驗(yàn)。從2021年第三季度開始全年有1.2億支產(chǎn)能,對(duì)外出口多人份產(chǎn)能可達(dá)到數(shù)億劑,實(shí)現(xiàn)中國mRNA疫苗“零”的突破。
與此同時(shí),艾博生物上周也對(duì)外宣布完成共計(jì)6億元人民幣的B輪融資,本輪投資由人保資本股權(quán)、國投創(chuàng)業(yè)、云鋒基金共同領(lǐng)投,高瓴創(chuàng)投、泰福資本、聚明創(chuàng)投、濟(jì)峰資本、弘暉資本等機(jī)構(gòu)跟投。投資將加速新冠疫苗研發(fā)速度和用于產(chǎn)業(yè)基地建設(shè)。英博稱,下一輪融資計(jì)劃已在進(jìn)行中,亦不排除未來公司上市的可能性。
實(shí)現(xiàn)中國mRNA疫苗“零”突破
mRNA,即Messenger RNA(信使核糖核酸),是把遺傳信息從DNA傳遞到蛋白質(zhì)的信使,為人體細(xì)胞提供指令,產(chǎn)生靶標(biāo)蛋白(即抗原),從而激活人體免疫反應(yīng),抵抗相應(yīng)的病毒。
截至目前,全球共有兩款mRNA疫苗獲批,分別為德國BioNTech公司與輝瑞合作研發(fā)的BNT162b2與美國Moderna公司研發(fā)的mRNA-1273,二者在臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)出的保護(hù)率均超過90%,是目前國際上保護(hù)率數(shù)據(jù)最高的新冠疫苗。但兩者儲(chǔ)運(yùn)溫度條件相對(duì)苛刻,分別需要攝氏零下-70度(BNT162b2)和-20度(mRNA-1273)。
艾博生物是中國最早從事mRNA藥物研發(fā)的公司之一,2019年初創(chuàng)建于蘇州工業(yè)園區(qū),2020年聯(lián)合軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院、云南沃森生物成功研發(fā)了首個(gè)中國進(jìn)入臨床的新冠ARCoV疫苗?!安还苁莿?dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)還是臨床實(shí)驗(yàn),從我們拿到的結(jié)果來看,國產(chǎn)ARCoV疫苗產(chǎn)品與海外兩個(gè)mRNA疫苗完全可比。”英博表示。
(SARS-CoV-2疫苗能在小鼠和非人靈長類動(dòng)物中引起保護(hù)性免疫反應(yīng))
據(jù)悉,ARCoV前兩期臨床數(shù)據(jù)較理想,預(yù)期最快在2021年4月底拿到III期海外臨床批文, 5月份正式開啟海外多中心臨床試驗(yàn)。對(duì)III期臨床選擇的具體國家,或首選南美洲,“會(huì)考慮當(dāng)?shù)匾咔榈那闆r,缺乏研發(fā)能力和疫苗供給的國家優(yōu)先考量,這樣能有效幫助當(dāng)?shù)乜刂埔咔??!?
對(duì)比輝瑞疫苗,ARCoV的差異在于可在2-8攝氏度環(huán)境下保存。在醫(yī)學(xué)期刊《Cell》上公布的動(dòng)物試驗(yàn)中,為了評(píng)估ARCoV的熱穩(wěn)定性,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院秦成峰教授團(tuán)隊(duì)將疫苗最長在常溫中儲(chǔ)存7天,然后將它注射到小鼠體內(nèi)仍然有效。這使得ARCoV可以大大降低冷鏈運(yùn)輸?shù)奶魬?zhàn)。
和其他類別的疫苗相比,mRNA疫苗最大的優(yōu)勢(shì)在于生產(chǎn)環(huán)節(jié)及研發(fā)周期短,工藝相對(duì)簡單,可以快速推進(jìn)生產(chǎn)。據(jù)2020年12月消息,ARCoV工業(yè)化方面由沃森生物主要負(fù)責(zé),沃森生物用于生產(chǎn)mRNA新冠疫苗的生產(chǎn)車間在云南玉溪開工,投資2.8億元,預(yù)計(jì)產(chǎn)能每年1.2億劑。
針對(duì)病毒變異,或與現(xiàn)有疫苗形成互補(bǔ)
從現(xiàn)有情況來看,由于不斷變異,全世界各國與新冠疫情的斗爭是長期持續(xù)的。由于數(shù)據(jù)不足,目前對(duì)于打兩種疫苗“交叉接種”,國際輿論尚有爭議。但英博認(rèn)為,mRNA疫苗除了單獨(dú)使用有很好的預(yù)防效果,還可以跟現(xiàn)有疫苗形成一個(gè)良好的互補(bǔ)。比如,為滅活病毒疫苗增加細(xì)胞免疫;給腺病毒載體的疫苗進(jìn)行第二針的接種?!癿RNA疫苗對(duì)變異毒株的研發(fā)和生產(chǎn)的速度是最快的。交叉使用是1+1>2的功效。這樣可以快速有效的抵抗變異的新冠疫情。”
近日在成都舉辦的第二屆疫苗與健康大會(huì)上,中國疾控中心主任高福院士也表示,針對(duì)現(xiàn)有疫苗保護(hù)率問題,可通過優(yōu)化接種程序(增加劑次,改變劑量,改變間隔等);考慮不同技術(shù)路線疫苗的混合接種取長補(bǔ)短來解決。
與傳統(tǒng)的生物技術(shù)相比,mRNA在疫苗中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)是靈活和快速,傳統(tǒng)的疫苗研發(fā)技術(shù)往往需要較長時(shí)間才能生產(chǎn)和純化蛋白質(zhì)并生產(chǎn)疫苗,而向遺傳基因插入人工合成的mRNA來改變其靶標(biāo),可使其產(chǎn)生特定的抗體。因此,mRNA技術(shù)為艾滋病及癌癥防治方面也帶來無限遐想。
目前艾博生物已建立豐富的產(chǎn)品管線,治療領(lǐng)域涵蓋腫瘤免疫、傳染病預(yù)防、各種由于蛋白表達(dá)或功能缺失引起的疾病、通用型及個(gè)性化腫瘤疫苗等。
(馬可佳)
標(biāo)簽 疫苗- 原標(biāo)題:首支國產(chǎn)mRNA新冠疫苗接近III期臨床 將實(shí)現(xiàn)中國mRNA疫苗“零”的突破
- 責(zé)任編輯: 張菁娟 
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