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康希諾：正與多國溝通，或很快啟動疫苗III期試驗

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2020-07-12 08:33:16 字號：A- A A+ 來源：觀察者網(wǎng)

（觀察者網(wǎng)訊）中國康希諾生物的重組新型冠狀病毒疫苗（Ad5-nCoV）被獲批在軍隊內(nèi)部使用后，7月11日，據(jù)路透社消息，該公司正準(zhǔn)備啟動其新冠病毒疫苗的III期試驗。

當(dāng)天，康希諾生物執(zhí)行董事邱東旭在蘇州“2020中國抗病毒藥物創(chuàng)新大會”上表示，該公司正在與俄羅斯、巴西、智利和沙特阿拉伯進行協(xié)商討論，以啟動其新冠疫苗III期試驗。

邱東旭透露，III期試驗或“很快”開始，并計劃招募4萬名參與者。他表示，關(guān)于疫苗的安全性和引發(fā)免疫反應(yīng)能力方面，該公司涉及508人的II期新冠疫苗試驗結(jié)果比I期“好得多”。

邱東旭還稱，至2021年初，該公司在中國在建的新工廠預(yù)計每年可生產(chǎn)1至2億劑新冠病毒疫苗。

康希諾生物的Ad5-nCoV疫苗由該公司與中國軍事科學(xué)院陳薇院士團隊聯(lián)合開發(fā)。6月29日，該公司發(fā)布公告稱，Ad5-nCoV疫苗已獲批在軍隊內(nèi)部使用。Ad5-nCoV的I期及II期臨床試驗已在中國開展，并于6月11日完成II期臨床試驗揭盲。

報道截圖

此外，路透社稱，今年3月，Ad5-nCoV疫苗成為中國首個進行人體試驗的疫苗，但該疫苗在試驗進度方面落后于其他潛在疫苗，如國藥集團中國生物正在研發(fā)的疫苗。

在6月23日，中國生物已經(jīng)宣布，其全球首個新冠滅活疫苗國際臨床（III期）試驗在阿聯(lián)酋啟動。該公司表示，這也是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗。

武漢生物制品研究所所長段凱當(dāng)時介紹稱，臨床研究通常分為三期。Ⅰ期主要評價安全性。Ⅱ期主要評價疫苗安全性和免疫原性，同時探索免疫程序。Ⅲ期主要在更大人群范圍內(nèi)評價疫苗的安全性和有效性。

他表示，“鑒于國內(nèi)疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，新冠疫苗如果要做臨床研究，要到國外疫情比較高發(fā)的地方去做。安全性評價貫穿整個臨床研究全過程。如果Ⅲ期臨床試驗成功，說明這些疫苗是安全的、有效的，能保護接種人群免于新冠病毒感染?！?

本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件，未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載。
標(biāo)簽新冠病毒疫苗康希諾
- 責(zé)任編輯: 龍玥
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