8月26日，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》，在第十三屆全國人大常委會第十二次會議上正式表決通過，將于2019年12月1日起正式施行。

針對藥品管理法有了哪些新變化，健康時報記者進行了梳理。

藥品上市

進口未批新藥不再算假藥？代購藥品仍存風險

從陸勇案中的“格列衛(wèi)”，到今年聊城假藥案中的“卡博替尼”，代購境外抗癌新藥被認定為假藥曾引發(fā)各界廣泛關注。

這些在國外上市并取得一定療效的新藥因案發(fā)時沒有經過我國藥監(jiān)部門的批準，依據我國《藥品管理法》規(guī)定按假藥處理。

“沒有再把未經批準進口的藥品列為假藥?！比珖舜蟪Ｎ瘯üの姓ㄊ抑魅卧茉?月26日全國人大常委會辦公廳新聞發(fā)布會上說。新修訂的藥品管理法，未經批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免予處罰。

但需要注意的是，這并不是說海外代購抗癌藥就不存在風險。一位藥企內部人士告訴健康時報記者，免于處罰僅限于“沒有造成人身傷害后果”、“沒有延誤治療”?！吧倭俊钡姆秶壳吧袥]有標準。解決用藥難題，還在于縮短進口新藥上市時間，降低進口抗癌藥品的價格。

藥品銷售

網上能不能銷售、購買處方藥？這幾類特殊管理藥品不能！

處方藥是否可以在網絡上銷售？一直是大家關注的焦點。十三屆全國人大常委會表決通過的藥品管理法明確，對于一些常規(guī)處方藥，公眾可以憑處方在網絡平臺上購買。

需要注意的是，新修訂的藥品管理法明確規(guī)定，一些特殊管理的藥品不能在網上銷售。

健康時報記者梳理發(fā)現，包括疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品等幾類藥品，依然不得在網絡上銷售。

“百姓之后購買處方藥將不再受到時間、地點等因素的限制”，中國政法大學副教授趙鵬告訴健康時報記者，網售處方藥有條件放開，會使處方藥的價格更加透明，百姓在購買處方藥時可以“貨比三家”，避免藥品價格虛高。但對于網售處方藥的監(jiān)管，如處方審定的監(jiān)管等，將是保證網售處方藥發(fā)展的前提。

藥品審批

急救短缺藥品如何保障？專家：加快審批、降低價格

關于社會各界高度關注我國常用藥、急救藥短缺問題，新版藥品管理法也提出了具體的解決辦法。

新修訂《藥品管理法》明確，實行短缺藥品清單管理制度、以及藥品儲備制度、建立藥品供求監(jiān)測體系，國家實行短缺藥品優(yōu)先審評制度等，多部門共同加強藥品供應保障工作。

“加強對短缺藥品的管理是當務之急?！北贝笕嗣襻t(yī)院藥劑科主任馮婉玉告訴健康時報記者，短缺藥品在臨床上是不可替代的，為了解決患者急需的問題，新法規(guī)，可讓生產原料廠家，在原料短缺時及早報告。爭取做到短缺藥，早知道。短缺藥的加快審批，可以說從根本上解決了問題，是利國利民的。

“急救藥品在搶救中不可替代，根據新法規(guī)，加快審批，可保證患者用藥”，身為醫(yī)藥領域的一線醫(yī)護人員，北京市垂楊柳醫(yī)院藥學中心臨床藥師陸紅柳稱，對于一些短缺且價格高的藥，會導致一些貧困患者用不起藥，通過降低價格，讓急救藥短缺問題得到更好的解決。

如今，對臨床急需的短缺藥優(yōu)先審評審批的政策，有了國家的法律依據，即藥品管理法。中國國家藥品監(jiān)督管理局政策法規(guī)司司長劉沛在新聞發(fā)布會上表示，對臨床急需的短缺藥、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥、兒童用藥開設綠色通道，優(yōu)先審評審批，是新修訂的藥品管理法具體的制度之一。