（觀察者網(wǎng) 訊）嚴(yán)峻新冠疫情當(dāng)前，美國近期已接連緊急授權(quán)兩支疫苗，加入抗疫之戰(zhàn)。然而，各州獲得的疫苗數(shù)量，卻與此前聯(lián)邦政府承諾的數(shù)字產(chǎn)生落差，缺口達(dá)到了300萬劑。

對此，負(fù)責(zé)整個特朗普疫苗研發(fā)和分發(fā)“曲速行動”（Operation Warp）計劃的古斯塔沃·佩爾納將軍（Gen. Gustave Perna）12月19日道歉了，稱這是因為“溝通不順”。

政客網(wǎng)站：高估新冠疫苗分發(fā)數(shù)量，“曲速行動”官員承擔(dān)責(zé)任

據(jù)美國政客網(wǎng)站12月19日報道，佩爾納當(dāng)天在一場線上記者會上多次道歉稱，此前他是根據(jù)已經(jīng)準(zhǔn)備好的疫苗劑量，給出的承諾數(shù)字，并強(qiáng)調(diào)產(chǎn)生的落差是他“個人失誤”。

佩爾納表示：“我是那個批準(zhǔn)（劑量）預(yù)測表的人，是我批準(zhǔn)分配（計劃）的。這個過程沒有問題，輝瑞沒有問題，莫德納沒有問題。我失敗了，我調(diào)整了，我正在解決問題，然后我們會繼續(xù)前進(jìn)?！?

佩爾納隨后又道歉說：“這是計劃上的錯誤，我對此負(fù)責(zé)。我們正從中吸取教訓(xùn)，我們正變得越來越好......如果這擾亂了你們（州長）的決策，請接受我的個人道歉?！?

但佩爾納稱，他并不清楚所有可用疫苗的“確切”分發(fā)時間。新批準(zhǔn)的莫德納疫苗將于當(dāng)?shù)貢r間12月20日開始發(fā)貨，到明年1月第一周，他將向各州運送總計約2000萬劑疫苗?！跋Ｍ呙绶职l(fā)系統(tǒng)能夠‘完美無缺’地運行?！?

佩爾納 視頻截圖

美國衛(wèi)生與公眾服務(wù)部則表示，考慮到疫苗必須經(jīng)過無菌檢查和其他檢查，生產(chǎn)的劑量與實際準(zhǔn)備分發(fā)的劑量之間可能存在差異。

所謂“曲速行動”是美國政府今年5月發(fā)起的一項行動，旨在通過政府和私企資本合作的方式，加快疫苗的開發(fā)，并達(dá)成大規(guī)模制造和分銷。項目預(yù)算約為100億美元，多個政府機(jī)構(gòu)和私人企業(yè)都參與其中。

起初，佩爾納負(fù)責(zé)的“曲速行動”承諾第二周可分發(fā)疫苗數(shù)量達(dá)730萬劑，但如今只準(zhǔn)備了430萬劑，缺口達(dá)到了300萬劑。本周，多州州長已發(fā)表聲明，對“曲速行動”的疫苗分發(fā)計劃表達(dá)不滿。

上周，聯(lián)邦方面通知超過10州，下周他們預(yù)計收到的輝瑞疫苗劑量將削減，但沒有說清原因。雖然部分州沒有明確說減少的劑量，但加利福尼亞州稱接受的劑量將比預(yù)期的少16萬劑，而密西根州稱少2.5萬劑。

緬因州的官員則預(yù)計，下周接種疫苗的數(shù)量將比預(yù)期少40%，他們已經(jīng)表示，將延后民眾，輔助生活護(hù)理機(jī)構(gòu)和一些住宅護(hù)理機(jī)構(gòu)的工作人員接種疫苗。

12月17日，衛(wèi)生部公布了輝瑞第一批疫苗分發(fā)的數(shù)據(jù)。劑量的分配是根據(jù)各州的人口來決定的，加利福尼亞州和得克薩斯州接受的總劑量最多，其次是佛羅里達(dá)州、紐約州和伊利諾伊州。

根據(jù)哥倫比亞廣播公司（CBS）追蹤的投放情況，在提供人員數(shù)據(jù)的26個州中，平均而言，有五分之一的醫(yī)護(hù)人員有資格接受第一階段疫苗劑量的注射。例如，加州200萬醫(yī)護(hù)工作者中的16%，可以打上由州政府最初收到的32.76萬劑輝瑞疫苗。

美國民眾注射疫苗 澎湃影像圖

但總體而言，疫苗分發(fā)上出現(xiàn)的落差，還是令多州州長表達(dá)了不滿。華盛頓州州長杰伊·英斯利（Jay Inslee）12月17日便在推特上發(fā)文稱:“這是破壞性的，令人沮喪。我們需要準(zhǔn)確、可預(yù)測的數(shù)據(jù)來規(guī)劃并確保實地取得成功?！?

而密歇根州州長格雷琴·惠特默（Gretchen Whitmer）表示，白宮正在“放慢進(jìn)程”。

此前輝瑞表示，原本他們預(yù)計今年之內(nèi)能生產(chǎn)1億劑疫苗，但隨后宣布將減產(chǎn)到5000萬劑，并承諾美國今年底能獲得2000萬劑疫苗。美國衛(wèi)生部本周稱，目前輝瑞手上有700萬劑疫苗，其中200萬劑將于下周分發(fā)，50萬劑用于儲備，剩下490萬劑用于第二劑注射。

但該部門也強(qiáng)調(diào)，一切“等待最后確認(rèn)為準(zhǔn)”。

當(dāng)?shù)貢r間12月11日，美國食藥監(jiān)局（FDA）緊急批準(zhǔn)了美國輝瑞公司和德國BioNTech公司合作研發(fā)的新冠疫苗。14日，這款疫苗的首輪大規(guī)模接種工作在美國正式啟動。不過此后疫苗接種工作狀況頻出。

據(jù)CBS報道，英國有兩名醫(yī)護(hù)人員8日在接種輝瑞疫苗后，出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng)。英國衛(wèi)生官員已警告稱，對疫苗、藥物或食品有“嚴(yán)重”過敏反應(yīng)史的人不應(yīng)注射輝瑞的新冠疫苗。

而到目前為止，美國報道了三例過敏反應(yīng)。阿拉斯加一家醫(yī)院的兩名醫(yī)護(hù)人員在接種疫苗后出現(xiàn)過敏反應(yīng)。一名員工此前沒有過敏史，出現(xiàn)了嚴(yán)重的過敏反應(yīng)；另一名員工出現(xiàn)了不那么嚴(yán)重的過敏反應(yīng)。本周晚些時候，阿拉斯加另一家醫(yī)院報告了第二起嚴(yán)重反應(yīng)。三個人都接受了治療，很快就康復(fù)了。

僅僅一天后，接種計劃被曝又出新狀況。佩爾納當(dāng)日表示，由于運輸過程的儲存溫度過低，美國兩個州3000劑輝瑞疫苗被隔離并送返廠商。

根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實時數(shù)據(jù)，截至北京時間12月20日6時27分，美國累計新冠確診病例達(dá)到17592999例，累計死亡315312例。與前一天5時27分相比，美國新增確診病例202754例，新增死亡病例2467例。  

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