10日FDA線上聽證會，視頻截圖

不過該疫苗目前還只能獲得緊急授權(quán)。FDA疫苗部門臨床副主任多蘭·芬克（Doran Fink）表示，F(xiàn)DA目前的評估涉及到兩個月的安全數(shù)據(jù)，因此該機構(gòu)預計將給出緊急使用授權(quán)。FDA至少要獲得六個月的安全性及副作用的后續(xù)數(shù)據(jù)，才能全面批準輝瑞疫苗。

美國政府官員告訴《紐約時報》，首批輝瑞疫苗已經(jīng)準備就緒。只要食藥監(jiān)局給出許可，第一批640萬劑疫苗就將在24小時內(nèi)出倉，其中半數(shù)轉(zhuǎn)運至美國各地，另一半預留給首批接種者，大約三周后再次給他們接種。

12月2日，英國成為首個批準輝瑞疫苗的國家，已訂購4000萬劑疫苗，可供應2000萬人接種。

疫苗表現(xiàn)仍需進一步分析

盡管輝瑞疫苗已經(jīng)得到FDA的咨詢委員會“亮綠燈”，但這種疫苗本身還有很多問題缺乏詳細數(shù)據(jù)，有待進一步研究。

《今日美國報》稱，目前尚不知道疫苗對孕婦、哺乳期女性及免疫功能低下者等群體的安全性和有效性如何。因此咨詢委員會要求輝瑞在未來幾個月內(nèi)掌握這些關(guān)鍵信息。

輝瑞疫苗對無癥狀感染的效果也是個未知數(shù)。疫苗研發(fā)主管詹森在聽證會上說，輝瑞還在研究疫苗能否預防無癥狀感染，預期在2021年初完成分析。

根據(jù)FDA整理的數(shù)據(jù)，疫苗存在一定副作用，在臨床研究期間接種疫苗的患者通常會出現(xiàn)注射部位刺激、疲勞、頭痛、肌肉疼痛、發(fā)燒等反應，但出現(xiàn)副作用反應的例子非常少。

專家小組更關(guān)注的是8日試驗中出現(xiàn)的兩例過敏反應，這引起了一定的擔憂。奧菲特表示，試驗中發(fā)生的情況及輝瑞公司在過敏問題上不充足的數(shù)據(jù)，可能會讓成千上萬的過敏群體產(chǎn)生懷疑，進而拒絕接種疫苗。他要求輝瑞公司盡快研究過敏反應的問題，給出詳細解釋。

但整體來說，現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)已經(jīng)足夠讓咨詢委員會“亮綠燈”了。輝瑞方面的數(shù)據(jù)顯示，該疫苗的有效性可以達到95%。

不過考慮到潛在的風險，美國官員在當天的聽證會上表示，美國食藥監(jiān)局及其他政府機構(gòu)將在疫苗上市后，會長時間監(jiān)控疫苗的使用情況，評估疫苗的收益是否大于風險，進一步研究疫苗的免疫力能持續(xù)多長時間等問題。

輝瑞公司則表示，他們計劃收集六個月的安全數(shù)據(jù)后，再于2021年4月向FDA申請全面批準。如果屆時FDA正式給出全面許可，輝瑞將可以直接向美國的醫(yī)院和其他醫(yī)療機構(gòu)銷售疫苗。

《紐約時報》還提到，莫德納公司也已向FDA提交疫苗緊急授權(quán)申請，咨詢委員會預計于下周再召開聽證會審查該公司的數(shù)據(jù)。

根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學實時數(shù)據(jù)，截至北京時間12月11日5時26分，美國累計新冠確診病例達到15535565例，累計死亡291403例。

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