【文/觀察者網(wǎng) 熊超然】當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月8日，英國(guó)正式啟動(dòng)了大規(guī)模新冠疫苗接種項(xiàng)目，然而首日的情況并沒(méi)有想象中順利。

據(jù)路透社、《金融時(shí)報(bào)》、美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)（CNN）等外媒12月9日?qǐng)?bào)道，8日，有兩名醫(yī)護(hù)人員在接種美國(guó)輝瑞公司（Pfizer）與德國(guó)生物新技術(shù)公司（BioNTech）合作研發(fā)的疫苗后，出現(xiàn)了不良反應(yīng)，但隨后恢復(fù)情況良好。

目前，英國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)已發(fā)布了新的指導(dǎo)意見(jiàn)，并發(fā)出警告，提醒有嚴(yán)重過(guò)敏史的人不應(yīng)接種這款新冠疫苗，同時(shí)也對(duì)此事件展開(kāi)了調(diào)查。

路透社報(bào)道截圖

兩人出現(xiàn)不良反應(yīng)，有嚴(yán)重過(guò)敏史

據(jù)報(bào)道，這兩名出現(xiàn)不良反應(yīng)的醫(yī)護(hù)人員來(lái)自英國(guó)國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS），他們所出現(xiàn)的不良反應(yīng)是過(guò)敏反應(yīng)。這兩人均有嚴(yán)重過(guò)敏史，且隨身攜帶腎上腺素注射器。

為此，英國(guó)藥品與保健品管理局（MHRA）已向衛(wèi)生專(zhuān)業(yè)人士發(fā)布了新的指導(dǎo)意見(jiàn)：任何對(duì)疫苗、藥物或食物有嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)的人，比如曾有過(guò)敏史，或被建議隨身攜帶腎上腺素注射器的人，都不應(yīng)該接種這款已被英國(guó)政府批準(zhǔn)的新冠疫苗。

MHRA的一位發(fā)言人表示：“我們正全面調(diào)查已上報(bào)給我們的兩份報(bào)告，一旦所有的信息被審查通過(guò)，我們將傳達(dá)最新的指導(dǎo)意見(jiàn)?！睋?jù)悉，最新的指導(dǎo)意見(jiàn)內(nèi)容最晚將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間9日之前最終確定。

NHS的醫(yī)學(xué)主任斯蒂芬·鮑伊斯（Stephen Powis）則透露，接種疫苗后的當(dāng)天，兩名有嚴(yán)重過(guò)敏史的NHS工作人員出現(xiàn)不良反應(yīng)，但隨后的恢復(fù)情況良好。

“但就像其他新疫苗一樣，在兩名有嚴(yán)重過(guò)敏史的人出現(xiàn)不良反應(yīng)后，MHRA出于預(yù)防的目的，建議這一類(lèi)人群不要接種這款疫苗。”鮑伊斯提醒道。

專(zhuān)家建議：勿過(guò)度恐慌

據(jù)路透社報(bào)道，對(duì)于MHRA展開(kāi)的調(diào)查，美國(guó)輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司表示支持，并稱(chēng)MHRA已將此事告知了他們。

英國(guó)《金融時(shí)報(bào)》的報(bào)道則稱(chēng)，接種疫苗后出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)的情況并不少見(jiàn)，一些科學(xué)家強(qiáng)調(diào)沒(méi)有必要此刻立即感到恐慌。

12月8日，英國(guó)正式啟動(dòng)了大規(guī)模新冠疫苗接種項(xiàng)目，該項(xiàng)目的首位接種者為90歲的瑪格麗特·基南。圖自澎湃影像平臺(tái)

倫敦衛(wèi)生與熱帶醫(yī)學(xué)院藥物流行病學(xué)教授斯蒂芬·埃文斯（Stephen Evans）說(shuō)：“對(duì)于一般人群而言，這并不意味著他們需要擔(dān)心接種疫苗后會(huì)出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)，藥物所引發(fā)的過(guò)敏反應(yīng)可能比疫苗更甚，所以這并不意外。”

“隨著我們獲得了更多的信息，最初的擔(dān)憂是，這款疫苗可能會(huì)影響所有過(guò)敏的人，這是不正確的?！眰惗氐蹏?guó)理工學(xué)院的過(guò)敏和免疫學(xué)專(zhuān)家保羅·特納（Paul Turner）告訴路透社，指導(dǎo)意見(jiàn)正在不斷調(diào)整更新，如果有人只是食物過(guò)敏，風(fēng)險(xiǎn)其實(shí)并不大。

多國(guó)已批準(zhǔn)這款新冠疫苗

而在美國(guó)，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）12月8日公布了一些文件，稱(chēng)輝瑞疫苗的功效和安全性數(shù)據(jù)符合其授權(quán)的預(yù)期。

文件顯示，在試驗(yàn)中，接種疫苗組和接種安慰劑組分別有0.63%和0.51%的人報(bào)告出現(xiàn)了過(guò)敏反應(yīng)。倫敦帝國(guó)理工學(xué)院實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)教授彼得·奧彭肖（Peter Openshaw）稱(chēng)，這些數(shù)字都是非常微小的。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月2日，英國(guó)政府批準(zhǔn)了美國(guó)輝瑞公司和德國(guó)生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠疫苗，成為第一個(gè)批準(zhǔn)新冠疫苗使用的西方國(guó)家。此后，巴林也批準(zhǔn)了這款美德合作研發(fā)的新冠疫苗。

而據(jù)加拿大《環(huán)球新聞》（Global News）12月9日?qǐng)?bào)道，該國(guó)當(dāng)天批準(zhǔn)了輝瑞的新冠疫苗，成為全球第三個(gè)批準(zhǔn)該款疫苗的國(guó)家。加拿大衛(wèi)生部表示，將會(huì)對(duì)英國(guó)出現(xiàn)的不良反應(yīng)案例進(jìn)行研究，但同時(shí)稱(chēng)，出現(xiàn)不良反應(yīng)是在預(yù)料之中的事情。

據(jù)《金融時(shí)報(bào)》報(bào)道，輝瑞公司此前表示，該公司新冠疫苗的第三階段臨床試驗(yàn)表明，該疫苗“總體上耐受性良好”，沒(méi)有嚴(yán)重的安全隱患。報(bào)道稱(chēng)，有約44000人參加了試驗(yàn)，其中約42000人接受了第二次注射。不過(guò)，這些試驗(yàn)中排除了“有疫苗嚴(yán)重不良反應(yīng)史”的人群參與。

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