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輝瑞稱其新冠疫苗有效率達95% 擬在美申請緊急使用授權
最后更新: 2020-11-18 20:56:17據(jù)美媒報道,當?shù)貢r間18日,美國制藥企業(yè)輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)公布了其合作研發(fā)的新冠疫苗的最新臨床試驗結果,稱疫苗有效率達95%,并且沒有嚴重的副作用。輝瑞公司表示,計劃“在幾天內(nèi)”向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權。
該公司稱,如果美國食品和藥物管理局批準該疫苗,到2020年年底,預計將提供5000萬劑疫苗,到2021年年底,將提供13億劑疫苗。
耶魯大學全球健康研究所主任薩阿德·B·俄梅珥呼吁輝瑞公司盡快發(fā)布一份更詳細的數(shù)據(jù)分析報告,以便科學家能夠更徹底地評估疫苗試驗結果。
據(jù)報道,除了臨床試驗結果,輝瑞公司表示,它已經(jīng)準備好向美國食品藥物管理局提交其建議的兩個月的安全數(shù)據(jù),以及詳細的生產(chǎn)記錄。據(jù)稱,美國食品藥物管理局將審查這些數(shù)據(jù),并請一個外部疫苗專家小組對該申請進行評估,這一過程可能需要數(shù)周時間。
當?shù)貢r間11月9日,輝瑞公司和德國生物新技術公司(BioNTech)曾宣布,其合作研發(fā)的一款候選疫苗有效率達90%。
- 原標題:輝瑞稱其新冠疫苗有效率達95% 擬在美申請緊急使用授權
- 責任編輯: 連政 
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