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世衛(wèi)組織剛說“幾乎無效”，瑞德西韋獲FDA批準(zhǔn)成全美首個新冠治療藥物
- 鞠峰這肥，不減也罷
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2020-10-23 08:55:15 字號：A- A A+ 來源：觀察者網(wǎng)

【文/觀察者網(wǎng) 鞠峰】美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)瑞德西韋（Remdesivir）作為新冠肺炎治療藥物。然而，世衛(wèi)組織上周剛剛表示此藥“幾乎無效”。

當(dāng)?shù)貢r間10月22日，瑞德西韋的研發(fā)公司、吉利德科學(xué)公司（Gilead Sciences）在官方網(wǎng)站發(fā)表公告稱，瑞德西韋已正式獲FDA批準(zhǔn)，成為新冠肺炎治療藥物。

瑞德西韋也成為美國首個獲FDA批準(zhǔn)的新冠治療藥物。吉利德科學(xué)公司同時稱，此藥可以將新冠肺炎住院患者的住院時間縮短5天。

截自吉利德科學(xué)公司官方網(wǎng)站

今年5月，F(xiàn)DA給予瑞德西韋緊急使用授權(quán)，允許醫(yī)療人員對新冠肺炎住院患者使用。

美國總統(tǒng)特朗普10月初自曝確診新冠后，白宮醫(yī)生康利發(fā)布的一份備忘錄顯示，特朗普正在接受各種治療，其中就包括瑞德西韋療法。

然而，瑞德西韋的療效卻飽受爭議。

本月15日，世界衛(wèi)生組織公布了瑞德西韋、羥氯喹等藥物的臨床試驗結(jié)果，稱這些藥物對于降低新冠肺炎致死率“幾乎無效”（little or no effect）。

在過去7個月里，世衛(wèi)組織在30個國家對11266名新冠患者進(jìn)行了對比試驗，隨機(jī)選擇一定數(shù)量的患者分別使用瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋、干擾素、干擾素加洛匹那韋治療，剩余患者則不使用試驗藥物作為對照。受試患者中，使用瑞德西韋的患者數(shù)量最多，達(dá)2750名。

但最終研究結(jié)果顯示，從總體死亡率、接受呼吸機(jī)治療時間及住院時間這些方面進(jìn)行對比，這些試驗用的藥物全都“對新冠治療收效甚微，或是根本沒有效果”。

報告中的四種藥物28天死亡率對比，紅線為相應(yīng)試驗藥物，藍(lán)線為不使用藥物的對照

在瑞德西韋獲批消息傳出后，吉利德科學(xué)公司股價應(yīng)聲上漲超5%。

另據(jù)美國消費者新聞與商業(yè)頻道（CNBC）22日報道，瑞德西韋在美目前的品牌名為維克盧拉（Veklury），對于美國公共醫(yī)保或別國醫(yī)保項目覆蓋的病人來說，一個5天的療程花費為2340美元（約合人民幣15636元）；對有私人醫(yī)保的病人，花費為3120美元（約合人民幣20848元）。

美國媒體7月初曾報道，美國政府幾乎買斷了瑞德西韋未來三個月內(nèi)全部的供應(yīng)，盡管當(dāng)時該藥的療效還未得到充分證明。世界衛(wèi)生組織在獲悉相關(guān)報道后對此事展開核查。

根據(jù)美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)實時數(shù)據(jù)，截至北京時間10月23日5時24分，美國累計新冠確診病例8395100例，累計死亡222925例。過去24小時，美國新增確診病例75829例，新增死亡病例1109例。

本文系觀察者網(wǎng)獨家稿件，未經(jīng)授權(quán)，不得轉(zhuǎn)載。
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