（觀察者網 訊）新冠疫情形勢嚴峻，巴西已成為全球最主要的疫苗試驗場之一。在所有試驗的新冠疫苗中，來自中國科興公司的克爾來福新冠滅活疫苗脫穎而出，成為巴西圣保羅州州長口中最安全，也是最有前途的一種疫苗。

據路透社10月20日報道，巴西頂尖生物醫(yī)學研究中心布坦坦研究所（Butantan Institute）此前一天宣布，在一項涉及9000名志愿者的疫苗臨床三期試驗中，克爾來福新冠疫苗“被證明是安全的”。

今年7月，圣保羅州州長若昂·多利亞在新聞發(fā)布會上展示科興公司的新冠滅活疫苗 圣保羅州政府圖

布坦坦研究所負責人迪馬斯·克瓦斯（Dimas Covas）進一步解釋說，克爾來福疫苗的接種者沒有出現任何嚴重的不良反應，只有20%的志愿者在接種后感到輕微的疼痛，15%的志愿者出現了頭痛，而在二次接種后，這一比例下降到了10%。另外，只有不到5%的人感到惡心或疲倦，感到肌肉疼痛的人則更少。

但克瓦斯也表示，目前只是初步試驗結果，疫苗有效性的最終數據要等到在1.3萬名志愿者身上的試驗全部完成后，才能公布。目前，研究人員將繼續(xù)監(jiān)測試驗中的其他志愿者。

值得一提的是，這是科興公司疫苗全球三期試驗中的第一組結果。除了巴西以外，科興公司的疫苗試驗，也在土耳其和印度尼西亞兩國進行。本月，印度尼西亞也宣布，科興公司疫苗第三階段臨床試驗沒有出現嚴重副作用。

布坦坦研究所所在的圣保羅州州政府，也對科興公司的疫苗持極為樂觀的態(tài)度。州長若昂·多利亞（Jo?o Doria）告訴路透社：“臨床研究初步結果證明，在巴西進行測試的所有疫苗中，克爾來福疫苗是最安全的，進度最好，也最有前途。”

圣保羅州衛(wèi)生部門負責人讓·戈林奇泰因（Jean Gorinchteyn）也表示，克爾來福疫苗能產生保護性抗體。圣保羅州期望能在今年年底獲得監(jiān)管部門批準，并在2021年初開始接種克爾來福疫苗。而這可能是全美洲第一個新冠疫苗接種項目。

路透社報道稱，此前圣保羅州已經與科興公司簽署協(xié)議，計劃在明年2月底前，購買6000萬劑疫苗。

目前，巴西的新冠疫情雖然仍舊嚴峻，但逐步趨穩(wěn)。據巴西衛(wèi)生部19日晚間公布的數字，最近24小時內巴西全國新增確診病例15383例，累計確診525萬零727例，新增死亡病例271例，累計死亡15萬4176例。圣保羅州州長多利亞，此前曾在8月感染新冠病毒。

科興公司的克爾來福疫苗 科興公司官網圖

《科學》雜志今年9月報道稱，巴西擁有良好的醫(yī)療基礎設施、疫苗接種知識、完善的疫苗監(jiān)管體系，以及臨床試驗的經驗，再加上形勢嚴峻的新冠疫情，這些因素讓巴西成為了全球疫苗的試驗場。當時，已有4種來自歐美，和中國公司研制的疫苗正在進行試驗。俄羅斯的“衛(wèi)星-V”疫苗，也在談判的過程中。

這4種疫苗中，除了科興公司的疫苗外，阿斯利康、強生和輝瑞公司的疫苗，也是外界關注的焦點。但在今年9月，一名阿斯利康疫苗的接種者出現嚴重不良反應，導致這種疫苗全球三期試驗叫停。但在10月初，巴西已恢復阿斯利康疫苗的三期試驗。

10月12日，美國強生公司也叫停了新冠病毒疫苗的臨床試驗，理由是有一名受試者出現“不明原因疾病”。13日，強生公司暫停了在巴西的試驗項目。

據科興公司介紹，今年7月6日，巴西衛(wèi)生監(jiān)管機構國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）批準科興公司開發(fā)的新冠滅活疫苗克爾來福在巴西開展三期臨床研究。

這項研究由布坦坦研究所申辦，將在巴西6個州12個研究中心開展，計劃招募近9000名志愿者。本次臨床研究將在巴西進一步驗證新冠滅活疫苗克爾來福的安全性和有效性，這是支持該疫苗獲得上市許可的關鍵性研究。

據科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國10月20日介紹：目前，我國的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領先地位，我們每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗，具體來說已經有13個疫苗進入了臨床試驗。

其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。4個進入III期臨床試驗階段的疫苗，總體上進展順利，截止到目前共計接種了約6萬名受試者，未收到嚴重不良反應的報告。初步顯示了良好的安全性。

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