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世衛(wèi)組織啟動大型全球性COVID-19臨床試驗
日前，WHO總干事譚德塞博士在例行新聞發(fā)布會上宣布，WHO和它的合作伙伴將開展一項全球性大型臨床試驗，檢測多項候選療法治療COVID-19患者的療效。這一大型國際性研究的目的是產(chǎn)生研究人員需要的強大數(shù)據(jù)，以比較哪些候選療法最為有效。WHO將它稱為“團結”臨床試驗（SOLIDARITY trial）。
目前已有它包括阿根廷、巴林、加拿大、法國、伊朗、挪威、南非、西班牙、瑞士和泰國等國家確認加入SOLIDARITY臨床試驗。
據(jù)世界衛(wèi)生組織免疫疫苗與生物制品部醫(yī)學官Ana Maria Henao-Restrepo博士介紹，SOLIDARITY臨床試驗是一項全球性、多臂、隨機對照的適應性設計（adaptive design）臨床試驗。它包含一個對照組和4個治療組。對照組的患者接受所在國家目前的標準護理，其它4個治療組在標準護理之外，使用瑞德西韋、洛匹那韋/利托那韋、洛匹那韋/利托那韋+干擾素β（IFN-β）或氯喹。
其中，瑞德西韋是RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）抑制劑，曾用于治療埃博拉病毒感染，在治療冠狀病毒的臨床前研究中表現(xiàn)出療效。該藥品為美國吉利德公司的原研藥品，目前尚未獲批治療任何疾病。
洛匹那韋/利托那韋已經(jīng)獲得批準治療HIV感染的抗病毒療法，屬于HIV病毒蛋白酶抑制劑。該藥為德國艾伯維公司的原研藥品，已在國內獲批上市。
干擾素β是人體針對病原體入侵產(chǎn)生的細胞因子，干擾素β已經(jīng)獲得批準治療多發(fā)性硬化癥。它同時是治療病毒感染的常見輔助療法。國內目前分別有拜耳、默克出產(chǎn)的的進口藥品獲批上市。
氯喹是治療瘧疾的常見藥物，磷酸氯喹在我國獲批的批文數(shù)超過30個。
（記者 張雪）
標簽 瑞德西韋- 原標題：世衛(wèi)組織啟動大型全球性COVID-19臨床試驗
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