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中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)治療免疫性血小板減少癥突破性新療法
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所)張磊、楊仁池團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)治療免疫性血小板減少癥(ITP)突破性新療法,新型CD38單抗治療ITP能夠快速、持久提升患者的血小板水平,降低出血風(fēng)險,安全有效,該研究為ITP提供了一種極具應(yīng)用前景的新型治療選擇,并有望為ITP及類似自身免疫性疾病的治療模式帶來革命性的改變。
6月20日,相關(guān)研究成果以“新型CD38單抗治療免疫性血小板減少癥”為題發(fā)表于國際醫(yī)學(xué)權(quán)威期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。
免疫性血小板減少癥是一種常見的自身免疫性出血性疾病,以血小板減少為主要臨床表現(xiàn),自身抗體導(dǎo)致的血小板被單核巨噬系統(tǒng)吞噬破壞增加和巨核細(xì)胞生成血小板減少是主要發(fā)病機(jī)制。使用常規(guī)的一線二線療法仍有部分患者療效欠佳,面臨嚴(yán)重的出血和死亡風(fēng)險。科學(xué)界及產(chǎn)業(yè)界一直致力于挖掘其他強(qiáng)效靶點,以解決ITP的治療困境,滿足迫切的臨床需求。
張磊、楊仁池團(tuán)隊發(fā)現(xiàn),針對CD38分子的靶向治療能夠有效提升ITP模型小鼠的血小板計數(shù),且治療后小鼠的脾臟中單核巨噬細(xì)胞數(shù)量減少,首次提示CD38單抗除了阻斷抗體介導(dǎo)的血小板破壞以外,還可能通過直接阻斷血小板吞噬破壞發(fā)揮作用,雙管齊下,為CD38單抗高效、快速、持久提升血小板保駕護(hù)航。
基于此,張磊、楊仁池團(tuán)隊在全球范圍內(nèi)首次開展了基于CD38靶點的新型抗體“CM313”治療ITP的研究工作,前瞻性地評估了新型CD38單抗CM313治療ITP的安全性和療效。
(記者張建新)
- 原標(biāo)題:中國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)治療免疫性血小板減少癥突破性新療法
- 責(zé)任編輯: 范維 
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