4月20日，以嶺藥業(yè)在深交所“互動易”平臺對網(wǎng)傳“連花清瘟研發(fā)過程只有15天”、“連花清瘟未進行雙盲實驗”等問題進行了回應(yīng)。

有投資者提問稱，媒體報道從研制到生產(chǎn)連花清瘟膠囊“僅僅用了15天”。希望了解下研發(fā)周期多少天，和實際功效的關(guān)聯(lián)度，是否也需要按照臨床試驗的審核步驟，還是中藥有自身的邏輯判定基理？

以嶺藥業(yè)對此回復(fù)稱，媒體文章報道的“連花清瘟研發(fā)過程只有15天”與事實不符。

連花清瘟是將絡(luò)病理論創(chuàng)新性的應(yīng)用到疫病防治，公司創(chuàng)始人四十年致力于絡(luò)病研究，在中醫(yī)發(fā)展史上首次構(gòu)建絡(luò)病理論體系，創(chuàng)立中醫(yī)絡(luò)病學(xué)新學(xué)科，公司科研團隊帶頭人首次將絡(luò)病理論應(yīng)用肺系疾病，探討肺絡(luò)病變的發(fā)生發(fā)展規(guī)律，匯聚兩千年中醫(yī)防控疫病的三朝名方而成為連花清瘟組方，并加入藿香芳香化濕護脾胃、紅景天提高免疫扶正氣。

復(fù)方中藥的創(chuàng)新研究既需要傳承中藥精華，又需要通過“理論創(chuàng)新—臨床實踐—臨床前研究—臨床研究—新藥審批”這樣一個完整的過程才能完成。

2003年2月SARS在我國廣州爆發(fā)，因流感和SARS均屬于中醫(yī)“瘟疫”范疇，具有相似的癥狀表現(xiàn)，在后續(xù)研發(fā)過程中，公司科研團隊將已開展新藥研究用于治療流感的連花清瘟定位流感和SARS兩項適應(yīng)癥，于2003年5月完成流感、SARS藥效研究及毒理研究并申報臨床批件。

2003年5月，國家食品藥品監(jiān)督管理局為促進預(yù)防、診斷、治療非典藥物盡快上市，發(fā)布了《關(guān)于防治傳染性非典型肺炎藥品快速審批有關(guān)事項的通知》、《防治傳染性非典型肺炎藥物研究的基本技術(shù)要求》，開辟“綠色通道”加快審批。

2003年6月，公司分別取得了連花清瘟治療流感臨床批件（批件號：2003L02071）和連花清瘟治療SARS臨床批件（批件號：2003L02292）。公司在獲批臨床批件后便積極開展籌備工作，但在此過程中因SARS臨床病例減少無法滿足臨床試驗要求，故臨床研究僅開展了流感2、3期臨床研究。

2004年2月，連花清瘟申報生產(chǎn)。

2004年5月9日，被國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市，用于治療流行性感冒屬熱毒襲肺證（藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字Z20040063）。

連花清瘟新藥研發(fā)過程是國家在特殊疫情時期快速審批和研發(fā)人員共同努力的結(jié)果，符合國家藥品監(jiān)督部門新藥研發(fā)程序。

有投資者提問，為何“一直沒有連花清瘟隨機雙盲方面的實驗報告？”“都說連花清瘟沒有開展過雙盲研究，效果不行？”

以嶺藥業(yè)回復(fù)稱，連花清瘟是以絡(luò)病理論為指導(dǎo)研發(fā)的創(chuàng)新專利中藥，是國家醫(yī)保目錄（甲類）和國家基本藥物目錄品種，已先后20余次被列入國家衛(wèi)健委、中醫(yī)藥管理局發(fā)布的甲型流感、乙型流感、禽流感等疾病相關(guān)診療方案的用藥推薦，是應(yīng)對呼吸道傳染性公共衛(wèi)生事件的代表性藥物之一。

2011年“中藥連花清瘟治療流行性感冒研究”獲得國家科技進步二等獎，2020年“中藥連花清瘟治療新型冠狀病毒肺炎研究及應(yīng)用”項目獲得河北省科技進步一等獎。

2020年4月，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)連花清瘟膠囊/顆粒在原批準(zhǔn)適應(yīng)癥的基礎(chǔ)上，增加“新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型”的新適應(yīng)癥。連花清瘟先后被列入國家衛(wèi)健委和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》（試行第四/五/六/七/八/九版）及20余個省市的新冠肺炎診療方案，是中醫(yī)藥抗疫“三方三藥”之一。

隨機雙盲多中心、隨機分組多中心、真實世界研究等都是國際醫(yī)學(xué)界認(rèn)可的藥物臨床評價方法，針對不同病種、不同情況、不同階段，可以采取其中任何一種研究方法，結(jié)果都是具有科學(xué)價值的，連花清瘟從研發(fā)上市至今近20年，是國內(nèi)開展臨床評價研究最多的創(chuàng)新中藥之一。

2003年，連花清瘟膠囊治療流感隨機雙盲、對照、多中心3期臨床試驗由中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院等4家醫(yī)院，試驗過程嚴(yán)格按照《藥品注冊管理辦法》及GCP要求進行質(zhì)量控制和規(guī)范進行，結(jié)果證實連花清瘟顯著改善流感樣癥狀。

2009年，連花清瘟膠囊隨機雙盲、多中心與奧司他韋對照治療甲型H1N1流行性感冒臨床研究由首都醫(yī)科大學(xué)附屬佑安醫(yī)院聯(lián)合8家醫(yī)院共同完成。試驗結(jié)果證明：連花清瘟在病毒核酸轉(zhuǎn)陰時間方面與奧司他韋相當(dāng)，退熱時間連花清瘟優(yōu)于奧司他韋，明顯減少了疾病的嚴(yán)重程度和癥狀的持續(xù)時間，治療費用僅相當(dāng)于奧司他韋的1/8，顯示出綜合干預(yù)優(yōu)勢。

2020年，連花清瘟開展了治療新冠肺炎前瞻性、隨機、對照、多中心臨床研究。由于新冠疫情剛爆發(fā)，其發(fā)病規(guī)律、預(yù)后與死亡尚不明確，專家組討論認(rèn)為，采取雙盲、安慰劑對照不能保障病人生命安全，因此專家組決定采取隨機、對照、多中心研究方法。該研究由武漢大學(xué)人民醫(yī)院等全國9個省23家醫(yī)院共同完成，由第三方CRO公司負(fù)責(zé)監(jiān)查和質(zhì)量控制，第三方統(tǒng)計單位完成數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析，保證其客觀性與科學(xué)性。研究結(jié)果證實：連花清瘟治療組的主要臨床癥狀（發(fā)熱、乏力、咳嗽等）改善率較對照組顯著提高，癥狀持續(xù)時間明顯縮短，臨床治愈率有效提升。該論文發(fā)表于國際知名植物醫(yī)學(xué)期刊《Phtomedicine》。

2021年，連花清瘟對新冠肺炎密切接觸者1976例前瞻性、開放標(biāo)簽、對照試驗由河北醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院主持開展，研究結(jié)果證實：連花清瘟干預(yù)組核酸檢測陽性率0.27%顯著低于對照組陽性率1.14%（具有統(tǒng)計學(xué)意義），密接人群預(yù)防應(yīng)用連花清瘟可降低新冠肺炎陽性感染率達76%，同時安全性良好。

2022年，連花清瘟治療輕、中度COVID-19 患者有效性和安全性的隨機、雙盲、國際多中心臨床研究正在進行中，國內(nèi)相關(guān)后續(xù)研究也正在開展中。

目前，公司正在全力以赴做好科研工作，保質(zhì)保量生產(chǎn)，保障市場供應(yīng)，為疫情防控貢獻力量。公司呼吁大家同心抗疫、共克時艱，理性辨別網(wǎng)絡(luò)上對公司和連花清瘟的不實言論。

公司會持續(xù)跟蹤事態(tài)發(fā)展情況，對于一些詆毀公司、發(fā)布不實信息的行為，公司已經(jīng)保留證據(jù)并向相關(guān)部門報案，將通過法律手段維護自身合法權(quán)益。

還有投資者提問，網(wǎng)上說連花清瘟藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)和禁忌的描述不明確，是這樣嗎？

對此，以嶺藥業(yè)回復(fù)： 媒體文章中稱“連花清瘟藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)和禁忌的描述一直不明確”的說法與事實不符。

2019年3月，公司已根據(jù)《藥品注冊管理辦法》、《中成藥非處方藥說明書撰寫指導(dǎo)原則》的規(guī)定，對連花清瘟膠囊說明書的“不良反應(yīng)”、“禁忌”項向藥品監(jiān)管部門提出了修訂。其中【不良反應(yīng)】修訂為“上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示本品可見以下胃腸道不良反應(yīng)如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、腹脹、反胃，以及皮疹、瘙癢、口干、頭暈等”，【禁忌】修訂為“對本品及本品成分過敏者忌服”。

作為已上市近20年的中成藥，連花清瘟具有良好的安全性，根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)數(shù)據(jù)顯示，不良反應(yīng)發(fā)生率小于萬分之一，屬于國際醫(yī)學(xué)科學(xué)組織委員會 (CIOMS)推薦定義的“非常罕見”級別。