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國內(nèi)首個九價HPV疫苗男性適應(yīng)證獲批,多家國產(chǎn)企業(yè)緊追
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王力郵箱:wangli@guancha.cn
4月14日,默沙東旗下佳達修?9(九價HPV疫苗)多項新適應(yīng)證已獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準,可適用于16至26歲男性接種。
人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗是目前全球唯一能夠有效預(yù)防癌癥的疫苗。在女性群體中,高危型HPV的持續(xù)感染是引發(fā)宮頸癌的主要原因,而低危型HPV則常導致生殖器疣。男性感染HPV后,雖然癥狀可能不如女性明顯,但仍會帶來嚴重后果,如肛門癌、陰莖癌以及口咽癌等,同時,低危型HPV感染也會引發(fā)生殖器疣。
盡管已有針對女性的HPV疫苗廣泛應(yīng)用,在國內(nèi)市場之前并未有男性適應(yīng)癥,佳達修?9成為在中國境內(nèi)首個且目前唯一獲批、可適用于適齡男性和女性接種的九價HPV疫苗
此次獲批的佳達修?9覆蓋6、11、16、18、31、33、45、52和58型,共九種HPV型別。其男性適應(yīng)證可預(yù)防由HPV16、18引起的肛門癌,HPV6和11引起的生殖器疣(尖銳濕疣),以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病變或不典型病變:1級、2級、3級肛門上皮內(nèi)瘤樣病變(AIN)。
在國內(nèi)HPV疫苗市場,默沙東一直占據(jù)重要地位。其九價HPV疫苗自2018年獲批上市以來,憑借預(yù)防多種HPV型別的優(yōu)勢,受到廣泛關(guān)注。然而,隨著國產(chǎn)HPV疫苗的陸續(xù)推出,市場競爭日益激烈。
截至2025年初,中國市場共批準了5款HPV疫苗,除默沙東的進口產(chǎn)品外,還有北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司、云南沃森生物技術(shù)股份有限公司的二價HPV疫苗。國產(chǎn)HPV二價疫苗獲批上市后,不少省市推出了通過政府采購、免費為適齡女性接種的公益項目,這在一定程度上擠占了默沙東的潛在市場空間。
2024年,默沙東HPV疫苗產(chǎn)品遭遇挑戰(zhàn),全年銷售額為85.83億美元,同比下降3%,其中主要原因為“中國地區(qū)需求減少”。受HPV疫苗銷售額下滑影響,默沙東2024年中國區(qū)收入同比下降19.61%至53.94億美元,占默沙東全球制藥業(yè)務(wù)的比例為9.4%,較2023年同期下降約3.1個百分點。
與此同時,作為默沙東HPV疫苗國內(nèi)獨家代理商的智飛生物也受影響,其2024年前三季度營收227.86億元,同比下滑41.98%,歸母凈利潤21.51億元,同比下滑67.07%。智飛生物2024年業(yè)績預(yù)告則顯示,全年歸母凈利潤為18.56億元-26.63億元,同比下滑67%-77%。
此次男性適應(yīng)證的獲批,為默沙東九價HPV疫苗開拓了新的市場空間。然而,除默沙東之外,國內(nèi)多家企業(yè)在追趕HPV九價疫苗男性適應(yīng)癥的研發(fā)。
其中,萬泰生物于2024年11月獲得國家藥監(jiān)局核準的九價HPV疫苗(大腸埃希菌)藥物臨床試驗通知書,并于2025年4月14日宣布其九價HPV疫苗已啟動男性Ⅲ期臨床試驗,完成首例受試者入組;康樂衛(wèi)士的九價HPV疫苗男性適應(yīng)癥Ⅲ期臨床試驗進展較快,截至2024年上半年,已完成絕大多數(shù)受試者首劑免疫后第12個月訪視,并已啟動首劑免疫后第18個月訪視;博唯生物研發(fā)的九價HPV疫苗是國內(nèi)首個進入Ⅲ期臨床試驗的國產(chǎn)九價HPV疫苗,目前處于Ⅲ期臨床試驗階段;瑞科生物則于2025年2月12日披露,其針對男性人群研發(fā)的新佐劑重組九價HPV疫苗臨床試驗申請已獲得國家藥監(jiān)局受理。
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